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- 华尔纳生物
- N-44051
- 武汉
- 2025年07月11日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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- 组织来源：
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- 英文名：
人小肠粘膜上皮细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 产品名称：
人小肠粘膜上皮细胞
- 细胞形态：
上皮样，多角形细胞
- 组织来源：
小肠组织
- 种属来源：
人
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
- 传代特性：
细胞特性确定传代
| 一、细胞基本属性 | |
| 细胞名称 | 人小肠粘膜上皮细胞 |
| 组织来源 | 小肠组织 |
| 商品货号 | ORCH427 |
| 种属来源 | 人 |
| 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
|
细胞简介
|
小肠位于腹中， 上端接幽门与胃相通，下端通过阑门与大肠相连， 是食物消化吸 收的主要场所。一般根据形态和结构变化将小肠分为三段，分别为十二指肠，空 肠和回肠。 小肠壁结构一般分4层，由外向内依次为：浆膜层， 平滑肌层，粘膜下 层和粘膜层。粘膜层又分为3层： 靠近粘膜下层的是一层平滑肌，称为粘膜肌层。 其次为结缔组织，又称为固有层。最后面向肠腔的是一层柱状上皮细胞构成的粘 膜。小肠粘膜有纵行和横行皱襞，并有无数细小的指状突起， 称为绒毛。绒毛的 基底处粘膜内陷成管状， 称为利贝屈恩氏隐窝。隐窝基底部的上皮细胞不断地进 行有丝分裂，产生新细胞。隐窝上皮中还有许多杯状细胞，它分泌粘液，起滑润 食物和保护粘膜的作用。 |
| 培养基 | 原代上皮细胞培养体系 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁培养 |
| 细胞形态 | 上皮样，多角形细胞 |
| 传代特性 | 细胞特性确定传代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相： 空气，95%；CO2 ，5% |
3)加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞；将分散好的细胞调整合适密度接种至培养器皿中，置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)若遇到悬浮细胞团块较大，无法机械吹散时，向步骤2)中细胞沉淀添加0.25%胰蛋白酶消化液2mL至离心管中，用吸-管轻轻吹打混匀，37°C温浴2-3min，消化结束后，加入胰酶抑制剂(或血清)终止消化，用吸管轻轻吹打，分散细胞；1200rpm离心5min，弃上清，收集细胞沉淀；
5)加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀；按传代比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
6)待细胞状态稳定后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
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文献和实验滤膜过滤；（2）再用IgG包被法。4 、PriCells的产品（1） 原代肺泡上皮细胞， 5×105 细胞数/1ml（2） 原代细胞分离试剂盒（3） 原代细胞分离鉴定盒（4） 原代上皮细胞特制基础培养基（5） 原代上皮细胞培养特制添加剂
适量的两性霉素B或10%达克宁液的培养液内于4℃下存放2小时以上，再用PBS洗2~3次，以确保所取材料无菌。要用无菌包装的器皿或事先消毒好的带少许培养液（内含400单位/mL抗菌素）的小瓶等便于携带的物品来取材，所取材料应避免接触有毒有害的化学物质，如碘、汞等。 （3）取材和原代细胞制作时，要用锋利的器械，如手术刀或剃须刀片切碎组织，尽可能减少对细胞的机械损伤。 （4）要仔细去除所取材料上的血液（血块）、脂肪、坏死组织及结缔组织，切碎组织时应避免组织干燥，可在含少量
一、原代细胞的培养与维持1、静置贴壁细胞（包括半贴壁细胞的培养）凡经消化液处理实体组织来源的细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性，细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L,培养基可用Eagle（MEM）或DNEM培养，小牛血清浓度为10%~80%。在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。贴壁细胞长成网状或基本单层时，由于营养缺乏，代谢产物增多，pH变酸，不适宜细胞生长，此时细胞还未长成单层，未达到饱和密度，仍需继续培养，因此，需采取换液方式来更新
