- ￥1990 - 2990
- KA&M BIO
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- BW7424
- 2025年07月16日
- WB
- Rabbit
- human,mouse,rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 克隆性：
多克隆抗体
- 适应物种：
human,mouse,rat
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB
- 浓度：
500ug/ml
- 抗体英文名：
C-MYC/MYC Rabbit pAb
- 抗体名：
C-MYC/MYC多克隆抗体
- 规格：
100μl
C-MYC/MYC多克隆抗体WB优势供应。欢迎咨询选购
β肌动蛋白小鼠单克隆抗体
产品名称β Actin Mouse mAb
抗体类型Mouse Monoclonal Antibody
免疫原Synthetic peptide (KLH-coupled) within human Beta-actin aa 1-50.
种属反应性Human, Mouse, Rat
验证应用WB, IF-Cell, IHC-P, FC
分子量Predicted band size: 42 kDa
克隆号A2-F6
形态Liquid
浓度2ug/ul
存放说明Store at +4℃ after thawing. Aliquot store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
存储缓冲液1*PBS (pH7.4), 0.2% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.05% Sodium Azide.
亚型IgG1
纯化方式Protein A affinity purified.
β-肌动蛋白（人类基因和蛋白质缩写 ACTB/ACTB）是人类已发现的六种不同肌动蛋白异构体之一。它是两种非肌肉细胞骨架肌动蛋白之一。肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与细胞的运动、结构和完整性。α-肌动蛋白是收缩装置的主要成分。研究表明，β-肌动蛋白与 SPTBN2 相互作用。此外，还发现 RNA 结合蛋白 Sam68 与编码 β-actin 的 mRNA 相互作用，而 β-actin 与其细胞骨架成分一起调节树突棘的突触形成。β-肌动蛋白已被证明能激活 eNOS，从而增加 NO 的产生。研究表明，肌动蛋白中的一个 8 氨基酸残基（326-333）介导了肌动蛋白与 eNOS 之间的相互作用。该基因的复发性突变与弥漫大 B 细胞淋巴瘤病例有关。Beta 肌动蛋白通常在 Western 印迹中用作负载对照，以校正蛋白质总量并检查样本中最终的蛋白质降解情况。它的转录本也常用作 qPCR 中的管家基因标准。其分子量约为 42 kDa。
DAD1多克隆抗体 human,mouse ELISA, WB, ICC, IF
DAGLA多克隆抗体 human,mouse,rat WB, ELISA
DAK/TKFC多克隆抗体 human,mouse,rat WB
DAK/TKFC多克隆抗体 human,mouse,rat WB, IHC, IF, ELISA
DAO多克隆抗体 human,mouse WB, FCM, ELISA
DAO多克隆抗体 human,rat WB, FCM, ELISA
DAP多克隆抗体 human WB, IHC, ICC/IF, FCM
DAP5/EIF4G2多克隆抗体 human,mouse,rat,monkey WB, ICC/IF, FCM, ELISA
DAP5/EIF4G2多克隆抗体 human WB, ICC/IF, FCM, ELISA
DAPK1多克隆抗体 human,mouse,rat WB,IHC,ELISA
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达，然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性，无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此，他们采用了 ChIP 技术，证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上，这就表明
都进行了适当的优化，扩增效率接近于1 。因此目标序列的量通过内均一化处理之后相对于参照因子而言就是1.2. 2－△△CT方法的假设和应用 要使△△CT计算方法有效，目标序列和内参序列的扩增效率必须相等。看两个反应是否具有相同的扩增效率的方法是看他们模板浓度梯度稀释後扩增产物△CT如何变化。 图1 显示的是 cDNA 样品在 100 倍稀释范围内的实验结果。对于每一个稀释样本，都用GAPDH 和c-myc 特异的荧光探针及引物进行扩增。计算出c-myc 和 GAPDH 的平均CT值以及△CT
bp) 双链RNA ，从而验证RNaseIII 的消化能力，结果表明，1个单位的RnaseIII 在37度1小时可以将1mg 的双链RNA 降解为30bp以下，主要是1215bp 的siRNA s 混合物。用其他基因的双链RNA ，同样证实RNaseIII 能够消化各种双链RNA 序列。另外用Cyclophillin, c-myc, Map Kinase 9, PKC-alpha, Raf-1, Nautilus, 和 h-ras 等基因的双链RNA 作为 RNase III 底物，也可以得到同样
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