毕赤酵母MDA培养基

中文名称：毕赤酵母MDA培养基
英文名称：Minimal Dextrose Adenine Medium
产品规格：10×0.5L
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4904	10×0.5L	1～3天	仅供科研实验

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MD培养基(Minimal Dextrose Medium)，作为毕赤巴斯德酵母营养缺陷型菌株转化子筛选用培养基。MD培养基既可以筛选his4标记，也可以筛选ade2标记。适用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPink strain等。
MDA培养基(Minimal Dextrose Medium + Adenine)即含有腺嘌呤的基础葡萄糖培养基，用于培养腺嘌呤缺陷型毕赤巴斯德酵母，如PichiaPink菌株。
MDH培养基(Minimal Dextrose Medium + Histidine)即含组氨酸的基础葡萄糖培养基。用于培养组氨酸缺陷型毕赤巴斯德酵母。
MD培养基中加入L-亮氨酸后则可用于筛选EBY100的转化子。
推出的MD系列培养基均选用优质原料配制而成，干粉型培养基可常温储存2年；即用液体培养基经0.2μm滤膜过滤除菌，-20℃可储存一年。
产品成分：(g/L)
使用方法：
1.如用于配置液体培养基，每包(约16.7g)加入500mL水中，磁力搅拌溶解后，过滤除菌即可。
2.如用于配置固体培养基，每包(约16.7g)加入250mL水中，磁力搅拌溶解后，过滤除菌70℃备用；配置250mL的4%的琼脂粉，高压灭菌70℃水浴备用；按照1:1混合后倒平板即可。
3.毕赤酵母培养基请勿配置高倍母液，YNB浓度较高，难溶解。


培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。

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培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。