5×AP培养基/APD培养基(含葡萄糖，-Ura)

中文名称：5×AP培养基/APD培养基(含葡萄糖，-Ura)
英文名称：5×APD liquid Medium(with Dextrose, -Ura)
产品规格：100mL×5
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4881	100mL×5	1～3天	仅供科研实验

保存：2～8℃
储存条件：常温运输。2～8℃保存，保质期6个月；-20℃保存，保质期2年。
产品内容：
产品说明：
本产品用于酿酒酵母培养，不含K+。常用于钾离子缺陷菌株培养。
使用方法：
1.配置1L培养基。取200mL(直接称取200g) AP培养基预混液母液(5×)，加蒸馏水600mL，根据需求补加必须氨基酸(100×单产品组分试剂)，K+等无机盐后，用L-Arginine或85% H3PO4调pH值至所需，后定容至1L。
2.高压灭菌，建议115℃灭菌20min或121℃灭菌15min。
3.其他体积的培养基按照比例相应增减。
4.赠品说明：DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Ura为补充氨基酸，不会对筛选产生影响，会提高酵母的生长速度，客户可选加(1.13g/L)。
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。



培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  
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