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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10×500mL
中文名称:SD肉汤培养基(四缺Ade/His/Leu/Trp)
英文名称:SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp Broth
产品规格:10×500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
本产品是由Minimal SD Base与缺陷氨基酸混合物DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp混合而成,用做筛选培养基,用于选择培养含有特异载体的酵母或进行杂交筛选。
产品组分
SD肉汤培养基(四缺Ade/His/Leu/Trp) 10×500mL
说明书 1份
保存:室温
使用说明
取一包本产品,加入去离子水中定容至500mL,搅拌溶解。
无需调整ph值,121℃高压灭菌15分钟。
4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
小鼠胰岛素受体ELISA试剂盒Mouse insulin receptor ELISA Kit,insulin receptor,IR
小鼠血管生成素1ELISA试剂盒Mouse Angiopoietin 1 ELISA Kit,Angiopoietin 1,ANG-1
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2ELISA试剂盒Mouse Insulin-like growth factor binding protein 2 ELISA Kit,Insulin-like growth factor binding 㑧懸㑧
猪血管内皮细胞生长因子ELISA试剂盒Pig Vascular Endothelial cell Growth Factor ELISA Kit,Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF
猪可溶性P选择素ELISA试剂盒Pig sP-Selectin ELISA Kit,sP-Selectin,sP-Selectin
兔P物质ELISA试剂盒Rabbit Substance P ELISA Kit,Substance P,SP
兔ELISA试剂盒Rabbit nitric oxide ELISA Kit,nitric oxide,NO
鸡低密度脂蛋白ELISA试剂盒Chicken Low Density Lipoprotein ELISA Kit,Low Density Lipoprotein,LDL
鸡血管紧张素ⅡELISA试剂盒Chicken angiotensionⅡ ELISA Kit,angiotensionⅡ,Ang-Ⅱ
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猪脂蛋白磷脂酶A2ELISA试剂盒Pig Lipo㑧懸㑧
转录因子SOX-4检测试剂盒 SOX4 ELISA KitNN-T4 ELISA Kit
载脂蛋白L1检测试剂盒 APOL1 ELISA KitSS ELISA Kit
胰岛素样生长因子结合蛋2检测试剂盒 IGFBP-2 ELISA KitLPL ELISA Kit
血管紧张素Ⅱ受体1抗体检测试剂盒 ATⅡR1 ELISA KitPEDF ELISA Kit
细胞色素C-1检测试剂盒 CYC1 ELISA KitIAA ELISA Kit
铁蛋白重链检测试剂盒 FTH ELISA KitLEP ELISA㑧懸㑧
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
英文名称:SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp Broth
产品规格:10×500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4705 | 10×500mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品组分
SD肉汤培养基(四缺Ade/His/Leu/Trp) 10×500mL
说明书 1份
保存:室温
使用说明
取一包本产品,加入去离子水中定容至500mL,搅拌溶解。
无需调整ph值,121℃高压灭菌15分钟。
4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
小鼠胰岛素受体ELISA试剂盒Mouse insulin receptor ELISA Kit,insulin receptor,IR
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SD肉汤培养基(四缺Ade/His/Leu/Trp)小鼠白介素28AELISA试剂盒Mouse Interleukin 28A ELISA Kit,Interleukin 28A,IL-28A
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猪儿茶酚胺ELISA试剂盒Pig Catecholamine ELISA Kit,Catecholamine,CA
猪脂蛋白磷脂酶A2ELISA试剂盒Pig Lipo㑧懸㑧
转录因子SOX-4检测试剂盒 SOX4 ELISA KitNN-T4 ELISA Kit
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血管紧张素Ⅱ受体1抗体检测试剂盒 ATⅡR1 ELISA KitPEDF ELISA Kit
细胞色素C-1检测试剂盒 CYC1 ELISA KitIAA ELISA Kit
铁蛋白重链检测试剂盒 FTH ELISA KitLEP ELISA㑧懸㑧
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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SD肉汤培养基(四缺Ade/His/Leu/Trp)
¥600 - 3200









