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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Dropout Supplement -Ade/-Leu
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
20g
中文名称:DO Supplement(双缺:Ade/Leu)
英文名称:Dropout Supplement -Ade/-Leu
产品规格:20g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4675 | 20g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
DO Supplement中缺失特定的氨基酸或核苷酸,如DO supplement -Ade/-Leu含有除腺嘌呤、亮氨酸外的各种必需氨基酸和核苷酸。
DO Supplement缺陷型氨基酸混合物主要用于酵母双杂交、酵母单杂交和酵母三杂交筛选营养缺陷型表型的酵母转化株,以及作为大批量筛选培养酿酒酵母的培养基。DO Supplement也可以添加到minimal E.coli medium M9中组成E.coli的筛选培养基。
产品组分
DO Supplement(双缺:Ade/Leu) 20g
说明书 1份
保存:2~8℃
配制方法
SD Broth配制方法:
称取26.7g的Minimal SD Base和相应量的DO Supplement(参照标签信息),加去离子水定容至1L,搅拌溶解。
调节pH至5.8。上述两者均为本司产品可不用调pH。
推荐115℃高压灭菌20min。
4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
SD with Agar平板配制方法:
称取46.7g的Minimal SD Agar Base和相应量的DO Supplement(参照标签信息),加去离子水定容至1L,搅拌助溶(琼脂在高温灭菌后溶解)。
调节pH至5.8。上述两者均为本司产品可不用调pH。
推荐115℃高压灭菌20min。
冷却到60℃把培养基倒入平板中,室温凝固,封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱备用。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验相关实验
, 琼脂 20g ,缺相应氨基酸的培养基 所要求的质量(-Ade/-His/-Leu/-Trp DO Supplement:0.6g;-Leu/-Trp DO Supplement:0.64g;DH2O 850ml, -Leu DO Supplement:0.69g)超净台内加入所要补充的氨基酸 (Ade,His,Leu,Trip)10×Dropout solution 100ml ,葡萄糖 20g或灭菌后加入葡萄糖(40% 50ml;过滤除菌/100~110℃,30min),使终浓度为2%.成分
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DO Supplement(双缺:Ade/Leu)
¥600 - 3200










