- ￥520
- 江蓝纯
- JLC-G17151
- 国内
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
632
- 英文名：
MKN-45/LUC完全培养基
- 规格：
500ml
| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
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| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
500ml |
| 细胞描述 |
Luciferase MKN-45细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。MKN-45细胞是由S·Akiyama建立，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。 |
| 产品形态 |
液体 |
| 培养基成分 |
RPMI1640+10%FBS+1%P/S |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
| 细胞货期 |
现货，1周左右 |
| 储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋避光发货 |
| 有效期 |
3个月 |
| 注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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文献和实验体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体
个1.5ml EP管，每管加入90µl培养液，往第一个管中加入10µl病毒原液，混匀后，吸取10µl加入第二个管混匀。依此类推，做十个稀释度（10~10-8）。 吸取96孔板中原有的培养基，加入含稀释好的病毒液。并做好标记。 第三天 追加培养液 在每个孔再加入100µl完全培养液，利于细胞的生长。 第五天 观察结果并计算滴度 在荧光显微镜下观察结果，并数出最后两个有荧光的荧光细胞克隆数。假设为X和Y，则滴度（TU/ml）=（X+Y×10）×1000/2/X孔的病毒液的含量（µl
入 100 μL 完全培养液，利于细胞的生长。 第五天 观察结果并计算滴度 在荧光显微镜下观察结果，并数出最后两个有荧光的荧光细胞克隆数。假设为 X 和 Y，则滴度（TU/mL）=（X+Y×10）×1000/2/X 孔的病毒液的含量（μL）。 定量 PCR 法 病毒感染 1 天前，取 6 孔板接种 HOS 细胞。每孔细胞为 5×100 000 个。 接种细胞 24 小时后，取两个孔的细胞用血球计数板计数，确定感染时细胞的实际数目，记为 N。 弃
