SD平板(双缺:His/Ura)

中文名称：SD平板(双缺:His/Ura)
英文名称：SD/-His/-Ura Plates(φ9 cm)
产品规格：10块
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4666	10块	1～3天	仅供科研实验

本产品为无菌、即用、无抗生素的酵母筛选平板，使用方便且减少污染的可能性，节省时间。SD/-His/-Ura平板常用于酵母双杂实验(EGY48)，诱饵质粒pLexA-X转化EGY48(p8op-LacZ)细胞株，用SD/-His/-Ura筛选。
产品组分
SD平板(双缺:His/Ura) 10块
说明书 1份
保存：2～8℃
注意事项
使用前请检查平板内是否干裂或染菌，若长菌请勿使用。
4℃储存的平板出现冷凝水属正常现象，可在洁净环境下将水倒出。
请在洁净环境下操作，开封后请尽快使用，避免杂菌干扰，影响您的实验。
注意无菌操作，避免培养基污染。
本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
使用说明
在超净台中打开培养皿，将转化产物涂布于培养基表面或将菌种点板于培养基表面，28～30℃培养48小时。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。

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培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。    ​​​​​​​