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BCYE琼脂平板(9cm)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ5930
  • 国产
  • 2025年07月13日
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      48

    • 英文名

      BCYE Agar Base

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      10个/包

    中文名称:BCYE琼脂平板(9cm
    英文名称:BCYE Agar Base
    产品规格:10个/包
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ5930 10个/包 1~3天 仅供科研实验
    用于军团菌的选择性分离培养
    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2
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    鱼热休克蛋白40ELISA试剂盒fish Heat Shock Protein 40 ELISA Kit,Heat Shock Protein 40,HSP-40
    T2毒素检测试剂盒SOD ELISA Kit
    转录因子SOX-5检测试剂盒 SO
    BCYE琼脂平板(9cm培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。    ​​​​​​​

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    • 血培养SOP

      BCYE琼脂培养基,所有操作应在生物安全三级的层流罩超净台中进行。 常规血液培养基不能分离钩端螺旋体。 从血液中分离汉氏巴尔通体(Bartonella henselae) 3、分枝杆菌(Mycobacteria)  使用常规血培养基不能分离。 4、导管头  培养导管头是为了明确细菌来源。最常用的方法是半定量的方法,方法是用5cm长的导管末端部分在血液琼脂平板上滚动4次。培养物出现15个以上的菌落,提示有潜在的导管相关性感染。 【注意事项】 1、凡需做血液

    • 生物安全实验室设备的检测验证

      试验。对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落时,即为阳性。 (二)试验样品保护检测验证 合格判定标准:每次试验中,在琼脂平板上粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌的菌落数不得超过5个。必须重复3次试验。对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷菌或枯草芽孢杆菌菌落时,即为阳性。 (三)交叉污染检测验证 合格判定标准:从攻击侧壁到距离侧壁36cm之间的一些琼脂平板可以得到粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落,它们用作阳性对照。每次

    • 细菌分布及外界因素对细菌影响的检测

      剂:5%石炭酸、2%碘酒、70%酒精、0.1%升汞。 4. 其他:直径0.6cm无菌圆形滤纸片、小镊子、接种环等。 【方法】 1. 将琼脂平板分为四等分,并在其底面做标记。 2. 用接种环取葡萄球菌琼脂斜面培养物,密涂于整个琼脂培养基表面。 3. 用小镊子夹取无菌小滤纸片,分别蘸取上述消毒剂(消毒剂不宜蘸得过多,防止外流)。平贴于各相应分区的中央,盖上皿盖,标明日期和试验者。 4. 置37℃培养18~24小时后观察各种化学消毒剂的杀菌作用。纸片周围无细菌生长的区域,称为

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