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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
ITS Liquid Media Supplement(100×)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10mL
中文名称:100×ITS液体培养基添加剂
英文名称:ITS Liquid Media Supplement(100×)
产品规格:10mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4578 | 10mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
1.0mg/mL人重组胰岛素
0.55mg/mL人转铁蛋白
0.67μg/mL亚酸钠
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
公司正在出售的产品:
植物组织可溶性膜蛋白粗提制备试剂盒
植物组织可溶性膜蛋白高纯制备试剂盒
植物组织可溶性胞浆蛋白粗提制备试剂盒
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3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid
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100×ITS液体培养基添加剂即用硫乙醇酸盐培养基 Thiolglycollate Medium 2×500mL
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PM脉冲缓冲液(电诱导细胞融合) 500ml:
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文献和实验,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞血细胞计数器计数原则计算细胞数:血细胞计数器的机构示意图 由血细胞计数器的构造可以看出,血细胞计数器每个大方块可以容纳的体积为: 1 mm2×0.1 mm = 0.1 mm3 = 10-4 cm3 = 10-4 ml也即每个大方块的体积为万分之一毫升,因此在计算每毫升液体中的细胞数时需要乘以104。在常规没有使用台盼兰染色时,可以以下面公式计算每毫升培养基中细胞的个数:每毫升培养基中细胞的个数 = 每个方块内细胞
菌株在复合液体培养基中的倍增时间为90~120min,到静止期时细胞滴度为3×108到5×108细胞/mL。单个细胞在复合固体培养基上经过36 hr可长成1~2mm的单菌落,在合成的有限培养基中生长较慢,倍增时间至少增加为原来的两倍,且细胞的最终滴度仅达到2×107到3×107细胞/mL。在有限培养基平板上菌落需大约60 hr才能长成容易计数的大小。在复合或有限培养基上生长的菌落能影印培养或转移到膜上,进行分子水平的分析。 非洲粟酒裂殖酵母和其近亲酿酒酵母一样,是一种子囊真菌,但它与发芽酵母
25ng/ml Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - - iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃
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