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S培养基基盐(含维生素)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ5826
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      S-Base Salts with vitamins

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      50L

    中文名称:S培养基基盐(含维生素)
    英文名称:S-Base Salts with vitamins
    产品规格:50L
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ5826 50L 1~3天 仅供科研实验
    保存:2~8℃
    产品性状:白色至淡黄色粉末
    工作浓度:水溶解,2272.65mg/L
    运输条件:常温运输
    储存条件:2~8℃,密封储存
    特别说明:该产品不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。
    产品组成:(mg/L)
    产品应用:根据需要额外添加碳源(蔗糖等)、凝胶(琼脂、植物凝胶等)、植物激素等,用于植物组织培养实验。
    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2
    公司正在出售的产品:
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    肿瘤坏死因子受体超家族成员18(TNFRSF18)ELISA酶联检测Human 17-ketosteroids, 17-KS Elisa Kit
    粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA酶联检测Human Endothelial lipase, EL Eli
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    血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA酶联检测Human E1/ubiquitin-activating enzyme, E1/UBAE Elisa Kit
    信号传导子及转录激活子2(STAT2)ELISA酶联检测Human rheumatoid arthritis associated nuclear artigen, RANA Elisa Kit
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    整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA酶联检测Human Cytochrome-C, Cyt-C Elisa Kit
    抑制素β-B(Inhbb)ELISA酶联检测human phosphofructokinase-platelet, PFKP Elisa Kit
    胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)ELISA酶联检测Human ornithine carbamoyl transferase, OCT Elisa Kit
    血小板生成素受体(C-MPL)自身抗体IgGELISA酶联检测Human
    S培养基基盐(含维生素)抗乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)ELISA酶联检测Mouse Linker for activation of T cell, LAT Elisa Kit
    抗绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)ELISA酶联检测Mouse lipoprotein lipase, LPL Elisa Kit
    抗巨细胞病毒(CMV)抗体(IgG)ELISA酶联检测Mouse Ceruloplasmin, CP/CER Elisa Kit
    抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA酶联检测Mouse thrombu
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。   

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