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1×TAE-5L

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  • ¥1710
  • FUJIFILM Wako
  • 原装
  • 203-19141
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      1×TAE

    • 库存

      9999

    • 供应商

      广州威佳科技有限公司

    • 规格

      5L

    品牌:WAKO
    2SwL1d
    名称:1×TAE(5L)
    G9G6U0n
    规格:5L
    7Q2R1m
    51T9P0Z8hR0L8G3rY4U0D6g

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 1×TAE缓冲液的配制方法

      一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解

    • 质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳定量及定量检测

      0. 5mol/L EDTA(pH8. 0)      室温保存,用时稀释 50 倍。 10mg/ml EB : 1. 0g 溴乙锭溶于 100ml 超纯水中。 [ 实验步骤 ] (一)制备琼脂糖凝胶 1 .称 1. 2g 琼脂糖,加 100ml 电泳缓冲液( 1×TAE )加热熔化,取出摇匀,即为 1. 2% 的凝胶。 2. 当胶液冷至 60℃ 时,加 EB10μl ,小心混匀,缓慢倒入制胶模具中,在胶一端插上梳子。 3 .待胶凝固后,拨出梳子,将模具置于电泳槽中,加入 1×TAE ,让液面高于胶面

    • RNA琼脂糖凝胶电泳实验操作步骤与注意事项

      电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。 (2)在超净工作台上,用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl 1×TAE电泳缓冲液及1μl 的10X载样缓冲液,混匀后,小心加入点样孔。 (3)打开电源开关,调节电压至100V,使RNA由负极向正极电泳,约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。   RNA的变性琼脂糖凝胶检测

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