音猬因子，人，重组-25ug

人音猬因子(Shh)酶联免疫分析（ELISA）

人音猬因子(Shh) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中音猬因子(Shh)含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人音猬因子(Shh) 水平。用纯化的 人音猬因子(Shh) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 音猬因子(Shh), 再与 HRP 标记的音猬因子 (Shh) 抗体

重组腺病毒构建、扩增及纯化

为recA+，质粒DNA易发生突变，DH5α或JM109，XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株，可稳定扩增已鉴定的重组质粒），扩增细菌并纯化质粒。 三、重组病毒质粒转导293细胞 1、293细胞培养：转导24小时前，以方瓶为例，接种2×106  293细胞于25cm2方瓶，使生长密度约50-70%.（也可以使用6孔或96孔板） 2、以PacI单酶切重组病毒质粒（转导25cm2方瓶约需4ugDNA），完全线性化后，乙醇沉淀，再以20 ul ddH2O溶解。 3、脂质体包裹质粒

Active Motif ChIP 实验专家技术经验分享：如何判断 ChIP 成功与否？

了，但具体还要依蛋白而定。比如 H3K4me3 的 ChIP，通常阳性区域比阴性区域的富集度要高 100 倍以上才可以认为做的不错，但对于很多与染色质结合不是很紧密的蛋白，比如一些转录因子，可能富集度有 10 倍差异就不错了。一般对于已有报道的蛋白的 ChIP，可以参考别人的报道来判断；而对于没有报道的蛋白 ChIP，一般能做出有 4～8 倍以上的差异，就可以初步认为成功了。具体富集度是怎么计算的呢？举个例子来说明：用作一个 ChIP 反应的起始样品叫做 Input，比如你用 20 ug 染色质去做一个