激活素A，人，重组，无动物源-10ug

重组腺病毒构建、扩增及纯化

（以Lipofectamine为例）：每4ug PacI约需20?l Lipofectamine包裹。质粒及脂质体分别稀释于500ul无血清培养基再混合，置于室温下15-30min。 4、以无血清培养基轻轻洗涤培养瓶，另加2.5ml无血清培养基，37℃放置10min。 5、将Lipofectamine-DNA混合物加入培养瓶，37℃孵箱放置4hr。 6、4hr后，弃Lipofectamine-DNA混合液，另加入6ml DMEM完全培养基（含10% FCS）。如有大量细胞漂浮，可不弃Lipofectamine-DNA

人源细胞表达高活性天然细胞因子：细胞因子表达技术新趋势

分泌表达过程中，自动正确折叠，活性比细菌来源细胞因子高5-10倍 -更好的稳定性和更长的半衰期 -从根本上杜绝了热源的污染 -使用化学界定培养基，无外源动物源性成份污染，安全性更好   因此，高效的人源细胞表达技术可以显著降低的高质量细胞因子的生产成本，促进免疫细胞和干细胞技术的发展、疾病机理和新型疗法的研究，以及新型蛋白药物的开发和生产提供有力的保证，必将最终促进生物医药、生物技术的发展，为人类的健康事业做出突出的贡献！   ACROBiosystems

通过自杀质粒同源重组构建细菌突变株

自杀性质粒载体：一般用于基因突变。将突变的目的基因克隆到自杀性质粒载体上，通过接合等使其进入宿主，由于在宿主菌中不存在复制基因启始所需的复制蛋白（如Pi蛋白等），其无法复制，在外界选择性压力的作用下,自杀性质粒载体所携带的突变基因就与宿主染色体上的野生型发生基因发生二次同源重组，产生了带有突变的突变株；而质粒载体自身由于自杀性特性连同染色体上原有的野生型基因一起随着细菌的传代从菌体内消失。至于一次重组的突变株，可借助质粒上的某些选择基因（如sacB，sucrose敏感）筛除。整合载体：将目的