缺镁改良霍格兰营养液(干粉+浓缩液)

中文名称：缺镁改良霍格兰营养液(干粉+浓缩液)
英文名称：Hoagland Modified nutrient Salts(-Mg)
产品规格：250L|500L
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ5713	250L|500L	1～3天	仅供科研实验

保存：2～8℃储存，常温运输
改良型霍格兰(Hoagland's)营养液，是植物营养液中最常用的一种，有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用，可以采用天然水配制；若作为无土栽培营养液需用人工软水配制，如蒸馏水。
产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，干粉894.53mg/L，加2mL/L 500×钙浓缩液。
运输条件：常温运输
储存条件：2～8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。

公司正在出售的产品：
糖磺基转移酶15检测试剂盒 CHST15 ELISA KitIL-18 ELISA Kit
速激肽1检测试剂盒 TAC1 ELISA KitIL-10 ELISA Kit
丝氨酸蛋白酶33检测试剂盒 PRSS33 ELISA KitActivin-A ELISA Kit
视黄醇脱氢酶14检测试剂盒 RDH14 ELISA KitLS ELISA Kit
肾病型胱胺酸症蛋白检测试剂盒 CTNS ELISA KitTGF-β1 ELISA Kit
肉毒碱转运蛋白2检测试剂盒 CT2 ELISA KitIL-8⮪넠⮪
犬尿氨酸酶检测试剂盒 KYNU ELISA KitMHC/RhLA ELISA Kit
桥粒斑蛋白检测试剂盒 DSP ELISA KitMMP-5 ELISA Kit
葡萄糖苷木糖基转移酶1检测试剂盒 GXYLT1 ELISA KitAβ1-40 ELISA Kit
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5检测试剂盒 NOX5 ELISA KitiFABP ELISA Kit
免疫缺陷伴血小板减少综合征蛋白检测试剂盒 WASP ELISA KitTGFBR3 ELISA Kit
磷脂酶D3检测试剂盒 PLD3 ELISA KitAdiponectin Receptor Protein 1,ADIPOR1 ELISA Kit
输出蛋白4检测试剂盒 XPO4 ELISA KitSAA ELISA Kit
生物素酰胺酶检测试剂盒 BTD ELISA KitIFN-γ ELISA Kit
杀伤细胞凝集素样受体亚家族C成员2检测试剂盒 KLRC2 ELISA KitTM ELISA Kit
趋化因子C-X-C-基元受体6检测试剂盒 CXCR6 ELISA KitsICAM-1 ELISA Kit
前折叠蛋白亚基2检测试剂盒 PFDN2 ELISA KitBNP ELISA Kit
平滑肌蛋白1检测试剂盒 LMOD1 ELISA Kit⮪넠⮪
缺镁改良霍格兰营养液(干粉+浓缩液)分拣连接蛋白11检测试剂盒 SNX11 ELISA Kitexcision repair cross-complementation group 1,ERCC1 ELISA Kit
泛酸激酶1检测试剂盒 PANK1 ELISA Kitspleen tyrosine kinase,Syk ELISA Kit
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶8检测试剂盒 GALNT8 ELISA Kitornithine carbamoyl transferase,OCT ELISA Kit
低分子量激肽原检测试剂盒 LMWK⮪넠⮪
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。