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SD大鼠真皮成纤维细胞完全培养基

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ5304
  • 国产
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      SD Rat Dermal Fibroblast Growth Medium

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      500mL

    中文名称:SD大鼠真皮成纤维细胞完全培养基
    英文名称:SD Rat Dermal Fibroblast Growth Medium
    产品规格:500mL
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ5304 500mL 1~3天 仅供科研实验
    BalbCell SD大鼠真皮成纤维干细胞完全培养基,包含适合SD大鼠真皮成纤维干细胞生长的基础培养基、BalbCell大鼠源原代细胞专用胎牛血清和双抗。能够满足SD大鼠真皮成纤维干细胞的生长营养需求,可长期维持SD大鼠真皮成纤维干细胞在体外良好的生长状态。
    产品中血清已经过严格筛选,更适合细胞的生长需求。
    产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测,批间差异小。
    产品使用方便、快捷。
    注意事项
    本产品所有产品组分均为无菌包装,在使用过程中请注意无菌操作,避免微生物污染;若配制过程有污染风险,可将完全培养基过滤除菌。
    本产品发货时使用冰袋运输,若收到货后暂时不使用,请按照保存条件将各产品组分保存。
    为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
    完全培养基的配制方法
    配制前将大鼠源原代细胞专用胎牛血清及青-链霉素(双抗)放置于4℃冰箱内完全融化。
    注意:融化后的血清中可能出现絮状物,其主要成分为析出的血纤蛋白,这不会影响产品使用效果;如絮状物较多,可离心去除(不建议过滤,过滤会造成部分营养物质丢失)。
    用75%医用酒精擦拭消毒试剂盒中各瓶/管表面。
    将血清和青-链霉素(双抗)全部加入基础培养基中,血清的终浓度为10%。
    拧紧基础培养基瓶盖,轻柔上下颠倒将培养基充分混匀。
    注意:若使用量较少,建议根据实际使用情况分批配制。请按照上述成分表的比例配制所需量。剩余的血清可根据实际情况先分装,严格按照保存条件妥善保存,切忌反复冻融。
    配制好的完全培养基标注名称、配制日期等信息,2~8℃可保存1个月。

    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

    公司正在出售的产品:
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    尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)ELISA试剂盒Tubulin Beta 3(TUBb3)ELISA Kit
    //钙交换因子2(NCKX2)ELISA试剂盒Sialic Acid Binding Ig⮪
    SD大鼠真皮成纤维细胞完全培养基蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA试剂盒Glycine Transporter 2(GLYT2)ELISA Kit
    脆性X智力迟钝蛋白1(FMR1)ELISA试剂盒Claudin 7(CLDN7)ELISA Kit
    超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA试剂盒Defensin Beta 132(DEFb132)ELISA Kit
    玻璃体蛋白(VIT)ELISA试剂盒Farnesyltransferase Alpha(FNTa)ELISA Kit
    伴刀豆球蛋白A(ConA)ELISA试剂盒Polyamine⮪
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。   

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