麦康凯液体培养基

麦康凯液体培养基

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4324
  • 国产
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 技术资料
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      57

    • 英文名

      MacConkey Broth

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    中文名称:麦康凯液体培养基
    英文名称:MacConkey Broth
    产品规格:250g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4324 250g 1~3天 仅供科研实验
    本产品用于大肠埃希菌选择性增菌培养。
    明胶胰酶水解物提供碳源和氮源满足细菌生长的需求;牛胆盐可抑制革兰氏阳性细菌的生长;乳糖是大肠菌群可发酵的糖类;溴紫是pH指示剂,酸性呈黄色,碱性呈紫色。
    产品组分
    组分 规格
    麦康凯液体培养基 250g
    说明书 1份
    保存:阴凉干燥、通风处,有效期3年。
    产品成分
    成分 浓度(g/L)
    明胶胰酶水解物 20
    乳糖 10
    牛胆盐 5
    溴紫 0.01
    pH值(25℃) 7.3±0.2
    注意事项
    配制前请保证所需器材洁净。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    使用说明
    称取本品35.0g,加热搅拌溶解于1000mL纯化水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却备用。
    麦康凯液体培养基
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    麦康凯液体培养基

    公司正在出售的产品:
    细胞汞元素荧光定量检测试剂盒
    组织汞元素荧光定量检测试剂盒
    血液汞元素荧光定量检测试剂盒
    体液汞元素荧光定量检测试剂盒
    毛发汞元素荧光定量检测试剂盒
    IgE ELISA Kit
    ET-1 ELISA Kit
    BNP ELISA Kit
    Cortisol ELISA Kit
    CORT ELISA Kit
    冰冻切片组织GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
    载玻片细胞GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
    细胞GSK-3ALPHA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
    ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
    ERK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
    Neoandrographolide
    Silydianin
    Glucosyl-vitexin
    Silychristin
    Araloside A
    麦康凯液体培养基BMMY培养基(用于毕赤酵母)  Buffered Minimal Methanol YP Medium  500mL|5×500mL
    缺磷EMM培养基  Edinburgh Minimal MediumPhosphate Free  2×500mL
    EMMS培养基(含山梨醇)  Edinburgh Minimal Medium with Sorbitol  2×500mL
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。   

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