HB四连式牛津杯

中文名称：HB四连式牛津杯
英文名称：见说明
产品规格：10个*15包/箱
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4289	10个*15包/箱	1～3天	仅供科研实验

【包装规格】10个/包，分别装在一次性无菌平皿中。
【预期用途】
应用于药敏试验。
【检验原理】
将HB四连式牛津杯放置于已制备好的平板上，加上抑菌剂，培养后观察抑菌圈直径。
【主要组成成份】
塑料支架固定的四个塑料杯。
【储存条件及有效期】
储存条件：室温保存；有效期：密封保存3年。
【适用仪器】
适用实验室配套仪器。
【样本要求】
样本的收集、储存、处理、运输应密封完好，避免污染。
【检验及使用方法】
1、制备底层培养基：取直径为90mm平皿，注入约15mL-20mL加热融化的培养基(其中塑料平皿加入15mL，玻璃平皿加入20mL)，使其在平皿底部均匀摊布，放置在水平台面上使其凝固，作为底层；
2、制备菌层:另取适量培养基加热融化后，放冷至48-50℃(芽孢可至60℃)，加入适量的菌悬液(能得到清晰的抑菌圈为度)，摇匀，用移液器(枪头灭菌)吸取5 mL上述培养基快速注入平皿中央，按同一方向轻轻摇动平皿使其在底层上均匀摊布，作为菌层(注意事项：菌层培养基表面一定要平整，否则会导致漏液)放置在水平台上冷却；
3、放置HB四连式牛津杯:用无菌镊子夹住HB四连式牛津杯正面的凸点(中央有凸点且平衡翼上标有字体的为产品正面)，将其放置在菌层培养基表面上，将压杯板盖上，压住牛津杯5秒左右，使4个小杯与培养基表面紧密接触，防止出现缝隙导致漏液，然后小心拿走压杯板(压杯板已经辐照灭菌，可以直接使用；多次使用，可用酒精棉擦拭即可)；
4、加入抗生素，进行培养:向小杯中加入抗生素，将平皿平稳转移至培养箱培养(转移过程中轻拿轻放，避免剧烈震动)。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
植物总吲哚-3-（IAA）比色法定量检测试剂盒（包括萃取）
植物游离吲哚-3-（IAA）比色法定量检测试剂盒（包括萃取）
植物结合吲哚-3-（IAA）比色法定量检测试剂盒（包括萃取）
植物弥散吲哚-3-（IAA）比色法定量检测试剂盒（包括萃取）
菊花生根（rhizogenesis）完全培养基
MIP-1α/CCL3 ELISA Kit
M-CSF ELISA Kit
MCP-3/CCL7 ELISA Kit
MCP-2/CCL8 ELISA Kit
MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit
钙ATP酶PMCA蛋白表达西方杂交分析试剂盒
细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光定量检测试剂盒
细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达比色法定量检测试剂盒
石蜡切片组织钙ATP酶PMCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织钙ATP酶PMCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
Ginsenoside Rg3
Ginsenoside Re
Ginsenoside Rg1
Resveratrol
Ursolic acid
HB四连式牛津杯1000×SL-4微量元素溶液  1000×SL-4 Trace Elements Solution  100mL
1000×SL-10微量元素溶液  1000×SL-10微量元素溶液  100mL
20%半乳糖溶液(无菌)  20% Galactose Solution  100mL|5×100mL
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。