- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4962
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
50个/包*4
英文名称：见说明
产品规格：50个/包*4
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4962 | 50个/包*4 | 1～3天 | 仅供科研实验 |
专用于水质样品、固体样品的采样
1、本无菌采样袋尺寸300×180、液体容量最高可520ml、耐受温度最高82℃。
2、本无菌采样袋是在220-250℃的高温下，将原生聚乙烯挤出成圆形，确保产品内无菌。
3、本产品开口大，易于采集样品的置入。
4、此无菌采样袋是特殊制作，拉耳方便袋口的打开，且不会污染袋子的内部。
5、此无菌采样袋是经过三层密封包装，经辐照消毒。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒 Mouse Leptin, LEP Elisa Kit
大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒 Mouse pulmonary activation regulated chemokine, PARC Elisa Kit
大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 Mouse hepatitis B virus core antibody, HBcAb Elisa Kit
大鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒 Mouse Laminin, LN Elisa K⤤듈⤤
MTL 小鼠胃动素ELISA检测试剂盒Rat apoprotein B100, apo-B100 Elisa Kit
PCNA 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体ELISA检测试剂盒Rat Vitamin D2, VD2 Elisa Kit
EMA IgA 小鼠抗肌内膜抗体IgAELISA检测试剂盒Rat Tumor necrosis factor β, TNF-β Elisa Kit
PCT 小鼠降钙素原ELISA检测试剂盒rat Noradrenaline, NA Elisa Kit
LIF 小鼠白血病抑制因子ELISA检测试剂盒Rat Interleukin 4, IL-4 Elisa Kit
MMP-7 小鼠基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒guinea pig intestinal fatty acid binding protein, iFABP Elisa Kit
大鼠热休克蛋白90(HSP-90)试剂盒 ELISAMouse cyclophilin A, CyPA Elisa Kit
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)试剂盒 ELISAMouse islet cell antibody, ICA Elisa Kit
大鼠组织多肽抗原(TPA)试剂盒 ELISAMouse Ultrasensitivity Thyroxine, u-T4 Elisa Kit
大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)试剂盒 ELISAMouse Free Thyroxine, ⤤듈⤤
DT 人多巴色素异构酶ELISA检测试剂盒Human Immunoglobulin G4,IgG4 ELISA Kit
AVP 人精氨酸加压素ELISA检测试剂盒Human PCK2 ELISA Kit
Amylase 人淀粉酶ELISA检测试剂盒Human Granzyme H,GZMH/CGL2/CTSGL2 ELISA kit
Apo A1 人抗载脂蛋白抗体A1ELISA检测试剂盒Human anti-phospholipid(PL)antibody(IgM)ELISA kit
Hpt/HP 人结合⤤듈⤤
无菌取样袋(带铁丝)(30cm*18cm)NLN培养基 250g
N6培养基 250g
大豆蛋白胨B Peptone B(Soy peptone) 100g|500g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验后要及时提袋，防止花序于袋内顶弯或折断。在暴风雨后，要及时检查，如发现被风吹雨打破裂的隔离袋要及时修补或更换，被风吹倒了的植株要轻轻扶起来加以重新固定，切防折断。 4．在授粉后7～10d花瓣脱落之后，可将隔离袋摘除，去掉多余花枝及后来陆续抽出的花枝，确保花序的发育。以后除按一般种株管理之外，应特别注意防止蚜虫、霜霉病等病虫害。 5．当角果变黄后，可把角果带花枝剪下装入纸袋，拿到室内风干考种（表1－5）。 （二）荧光鉴定法 1．预先配制几种试剂 （1）FAA固定
微生物实验室所用实验器材、培养物等未经消毒处理，一律不得带出实验室。 1、经培养的污染材料及废弃物应放在严密的容器或铁丝筐内，并集中存放在指定地点，待统一进行高压灭菌。 2、经微生物污染的培养物，必须经121℃，30min高压灭菌。 3、染菌后的吸管，使用后放入5%煤酚皂溶液或石炭酸溶液中，最少浸泡24小时，再经121℃，30min高压灭菌。 4、涂片染色冲洗片的液体，一般可直接冲入下水道，染色的玻片放入5%煤酚皂液中浸泡24h后，煮沸洗涤。做凝集试验用的玻片或平皿，必须经高压
微生物实所用实器材，培养物等未经消毒处理，一律不得出实室。 １，经培养的污染材料及废弃物应放在严密的容器或铁丝筐内，并集中存放在指定点，待统一进行高压灭菌。 ２，经微生物污染的培养物，必须经121℃30in高压灭菌。 ３，染菌后的吸管，使用后放入5％煤酚皂溶液或石炭酸液中，最少浸泡24h（消毒液体不得低于浸泡物的高度），再经121℃in高压灭菌。 ４，涂片染色冲洗片的液体，一般可直接冲入下水道，烈性菌的冲洗液必须冲在烧杯中，经高压灭菌后方可倒入下水道，染色的玻片放入5％
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
