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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Trypsin Solution without EDTA
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
100ml
中文名称:胰酶细胞消化液(不含EDTA)
英文名称:Trypsin Solution without EDTA
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4933 | 100ml | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品组分
胰酶细胞消化液(不含EDTA) 100mL
说明书 1份
保存:4℃,有效期一年。
注意事项
在使用胰酶细胞消化液(不含EDTA)的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
胰酶细胞消化液(不含EDTA)消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
贴壁细胞的消化:
吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
加入少量胰酶细胞消化液(不含EDTA),略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液(不含EDTA)。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液(不含EDTA)重新消化。
如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液(不含EDTA)后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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胰酶细胞消化液(不含EDTA)
¥600 - 3200









