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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Linsmaier & Skoog Vitamin Solution(1000×)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
100mL
英文名称:Linsmaier & Skoog Vitamin Solution(1000×)
产品规格:100mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4569 | 100mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
1.植物组培专用维生素混合液,作为相应的植物组培培养基基盐的添加剂使用。
2.均由过滤除菌处理,确保不会造成维生素的降解以及带入微生物污染。
3.均为1000×母液,按照1L培养基中加入1mL的比例使用,不会造成培养基pH值的改变。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验,配成 4000pg/ml 的溶液 。 设标准管 8 管,每管加入标本稀释液 200ul 。在第一管中加入 4000pg/ml 的标准品溶液 200ul 混匀后用加样器吸出 200ul ,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出 200ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释( 示例: 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。 4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例: 1ml 浓缩洗涤
,配成 4000pg/ml 的溶液 。 设标准管 8 管,每管加入标本稀释液 200ul 。在第一管中加入 4000pg/ml 的标准品溶液 200ul 混匀后用加样器吸出 200ul ,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出 200ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释( 示例: 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。 4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例: 1ml 浓缩洗涤
,是医学研究中最常用的统计指标之一。 计算相对数的意义是把基数化做相等,便于相互比较。如:每千人中的发病数,每百名某病患者的死亡人数等。 例如:某时期内,甲部队患感冒者17人,乙部队10人,我们不能因为17人多于10人,而得出甲部队感冒发病率高的结论,如果甲部队有534人,乙部队为313人,那么甲乙部队感冒率分别为: 甲部队:17/534×1000‰=31.8‰ 乙部队:10/313×1000‰=31.9‰ 根据这两个感冒
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