- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4566
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Eriksson vitamine Solution(1000×)
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
100mL
| 中文名称 | 1000×Eriksson/ER维生素溶液 | 英文名称 | Eriksson vitamine Solution(1000×) |
| 产品规格 | 100mL | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4566 | 用途 | 仅供科研实验 |
保存：2～8℃
1.植物组培专用维生素混合液，作为相应的植物组培培养基基盐的添加剂使用。
2.均由过滤除菌处理，确保不会造成维生素的降解以及带入微生物污染。
3.均为1000×母液，按照1L培养基中加入1mL的比例使用，不会造成培养基pH值的改变。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
LoTE分子生物级溶液
5 倍 MOPS分子生物级浓缩缓冲溶液
20 倍 SSC分子生物级浓缩缓冲溶液
10 倍 TBE分子生物级浓缩缓冲溶液
10 倍 TAE分子生物级浓缩缓冲溶液
IL-27 ELISA Kit
Lptn/LTN/XCL1 ELISA Kit
CXCR3 ELISA Kit
CXCL16 ELISA Kit
MK ELISA Kit
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位直接染色试剂盒
石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位间接染色试剂盒
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒
全组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒
细胞衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒
Imatinib mesylate
Imatinib
Mitiglinide calcium
9-Aminominocycline hydrochloride
Minocycline hydrochloride
1000×Eriksson/ER维生素溶液抗生素检定培养基2号高PH8.0-8.2 Antibiotic Agar NO.2(PH8.0-8.2) 250g
制霉素检定培养基 Nystatin Test Medium 250g
抗生素检定培养基6号 Antibiotic Agar NO.6 250g
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文献和实验、封片、镜检。 三、常用抗原修复方法 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片：1、抗原热修复 可根据实验室的具体条件，选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液，如 TBS、PBS、重金属盐溶液等，但实验证明，以 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好。请选用我公司提供的 ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制，取该粉剂一包溶于1000ml 的蒸馏水中，混匀，其 pH 值在 6.0 ± 0.1，如因蒸馏水本身造成的 pH 值偏差，请自行调整
绘制标准曲线。 6. 结果计算 抗坏血酸的含量：X=(C×V/m)×F×(100/1000) 式中：X——样品中总抗坏血酸含量(mg/100g) C——由标准曲线查得或由回归方程算得“样品氧化液”中总抗坏血酸的浓度(mg/mL) V——试样用1%草酸溶液定容的体积(mL) F——样品氧化处理过程中的稀释倍数 m——试样质量(g)
表达要根据具体情况而定。二、材料1、诱导表达材料(1 )LB （Luria—Bertani）)培养基酵母膏 (Yeast extract)5g 蛋白胨 (Peptone)10gNaCl10g 琼脂 (Agar)1-2%蒸馏水 (Distilled water)1000ml pH 7.0适用范围：大肠杆菌(2 )IPTG 贮备液：2 g IPTG溶于10 ml 蒸馏水中，0 .22 μm 滤膜过滤除菌，分装成1 ml /份，－20 ℃ 保存。(3 )l× 凝胶电泳加样缓冲液：50 mmol / L Tris
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