- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4557
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
20% Glucose solution
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
100mL|500mL
| 中文名称 | 20%葡萄糖溶液(无菌) | 英文名称 | 20% Glucose solution |
| 产品规格 | 100mL|500mL | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4557 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
本产品经严格的过滤除菌，未开封常温可储存1年，为酵母菌生长提供碳源，主要用于酿酒酵母或者毕赤酵母的营养缺陷型筛选培养和表达培养，尤其是毕赤酵母的表达培养。该系列碳源溶液为10倍母液，配制培养基时应预留足够的体积。本系列产品也可用于其他类型培养基的碳源补充。
产品组分
20%葡萄糖溶液(无菌) 100mL 500mL
说明书 1份
保存：室温，有效期一年。
注意事项
该系列产品的取用应在超净工作台内操作，用完即刻旋紧瓶盖。
该系列产品长期不用建议-20℃储存，尤其是使用过的产品。
使用方法
取相应酵母培养基，加适量水溶解。
pH值在5.8～6.0，121℃高压灭菌15分钟。
待培养基冷却至60℃左右加入相应量的糖溶液。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
植物细胞可溶性总蛋白制备试剂盒
植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒
植物细胞可溶性总核蛋白高纯制备试剂盒
植物基因组DNA纯化试剂盒（低多糖/酚）
植物基因组DNA纯化试剂盒（高多糖/酚）
sCKR ELISA Kit
sTfR ELISA Kit
CLA ELISA Kit
pMHC ELISA Kit
CVNPF ELISA Kit
植物细胞周期S后期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒
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Dabigatran etexilate benzenesulfonate
4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid
Tiagabine hydrochloride
Felodipine
Ranolazine dihydrochloride
20%葡萄糖溶液(无菌)麦芽糖发酵管(军团菌) 20支
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采样吸收液1-GVPC液体培养基 GVPC Liquid Medium 100g
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好。为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量
一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS（3L左右）和去离子水（10L左右）。PBS和去离子水可高压灭菌，sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75％ 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次，然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15－20分钟；用1:50新洁尔灭拖地；用75％ 医用酒精擦拭工作台和收集架；用75％ 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液（不要
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