- ￥1500
- 普诺赛
- CL-0614
- 武汉
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
MM.1S; MM1-S; MM-1S; MM1S
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | MM.1S (人多发性骨髓瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | MM.1S; MM1-S; MM-1S; MM1S |
| 货号 | CL-0614 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 女性；45岁 |
| 组织来源 | 外周血 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 骨髓瘤细胞 |
| 生长特性 | 半贴半悬 |
| 细胞形态 | 圆形细胞 |
| 背景描述 | The parent cell line, MM.1, was established from peripheral blood of a multiple myeloma patient who had become resistant to steroid-based therapy. The closely related cell line, MM.1R was also isolated from MM.1, but is resistant to dexamethasone. |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | 80 hours (PubMed=25984343) |
| 受体表达情况 | glucocorticoid receptor, expressed |
| 抗原表达情况 | CD25+, CD38+, CD52+, CD59+ |
| 基因表达情况 | lambda-light chain immunoglobulin |
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文献和实验DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
DNeasy® 96 Plant Protocol for Isolation of DNA from Fresh Plant Leaves Using the Mixer Mill MM 300 一、Important notes before starting （使用前的重要注释） 1、Take time to familiarize yourself with the Mixer Mill MM 300 and the Centrifuge 4-15C/ Centrifuge 4K15C
-、strR、ura-这两个亲本菌株-的杂交试验中，首先将杂交后的孢子涂布在一个含有脯氨酸（P）、精氨酸（A）、半胱氨酸（C）、链霉素（S）和尿嘧啶（U）的MM培养基上，因而就选择了从亲本LY2传来的str（链霉素抗性）性状和由亲本LY1传来的his+（不需要组氨酸）性状的重组子。然后挑选重组子菌落，用它们生长用的同样的MM培养基制备母平板，待点种区菌落长成以后，把母平板再影印到一套五种“诊断培养基”上：（1）ACSU（不加P），（2）PCSU（不加A），（3）PASU（不加C），（4）PACS（不加U
或者其它较大的促进融合的蛋白标签就较有可能使蛋白正确折叠，并以融合形式表达。对于另一个极端，大于60kD的蛋白建议使用较小的标签，如6×组氨酸标签。对于结构研究较清楚的蛋白可以采取截取表达。当然表达时要根据目的进行截取，如果是要进行抗体制备而截取，那么一定要保证截取的部位抗原性较强。对于抗原性也可以利用软件分析，比如Vector NIT Suite或者一些在线软件，不过在分析之余也要认识到这是一种数据统计的结论，如果蛋白和免疫动物亲缘关系较远的话还是不妨一试的。5.亲疏水性这也是一种经验之谈，相信经常做
