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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
20支/盒
| 中文名称 | 蔗糖发酵管 | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 20支/盒 | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4145 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化鉴定。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
体液前列E2(PGE2)高效液相色谱法紫外定量检测试剂盒
药品前列E2(PGE2)高效液相色谱法紫外定量检测试剂盒
通用性前列E2(PGE2)高效液相色谱法荧光定量检测试剂盒
细胞前列E2(PGE2)高效液相色谱法荧光定量检测试剂盒
组织前列E2(PGE2)高效液相色谱法荧光定量检测试剂盒
NGB ELISA Kit
GR ELISA Kit
FA ELISA Kit
ON ELISA Kit
FFA ELISA Kit
糖化血清白蛋白(GSP)化学比色法定量检测试剂盒
糖化血红蛋白(HbA1c)比色法定量检测试剂盒
胱抑制剂(Cystatin C)定量检测试剂盒
组织尿酸含量酶偶联比色法定量检测试剂盒
体液尿酸含量酶偶联比色法定量检测试剂盒
PIAS3 ELISA Kit PTN Antibody Blocking Peptide
CVNPF ELISA Kit GATA6 Antibody Blocking Peptide
CCK ELISA Kit Recombinant human CG-Alpha protein, C-mFc (HEK293)
PⅠCP ELISA Kit ZNF642 Antibody Blocking Peptide
BTA ELISA Kit ALPL Antibody Blocking Peptide
TNFsR-Ⅱ ELISA Kit POU6F1 Antibody Blocking Peptide
ANG-R-Tie1 ELISA Kit PRSS42 Antibody Blocking Peptide
IL-2sRα/CD25 ELISA Kit Matrilin 1 Antibody Blocking Peptide
AR ELISA Kit STARD13 Antibody Blocking Peptide
Magnoflorine-chloride
Byakangelicol
Cimigenol 3-O-β-D -xylpyranoside
Byakangelicin
Campesterol
蔗糖发酵管LB培养基 500ml:
LB Lennox培养基 500ml
茜素-β-半乳糖苷琼脂(Aliz-gal琼脂) Aliz-gal Agar 100g
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文献和实验同 D-葡萄糖。是代表性的己醛糖,它以游离状态大量存在于甜味果实中,在动物的血液、脑脊髓液,淋巴液中也有少量存在(在糖尿病患者的尿中大量存在)。可构成麦芽糖、蔗糖、乳糖等二糖,也可作为淀粉、糖原、纤维素等多糖以及配糖体而大量地形成。这些都可在淀粉 -1, 6-糖苷酶、淀粉酶、糖苷酶、纤维素酶等的作用下游离出葡萄糖。如果将之用磷酸化酶分解,就会产生 1-磷酸葡萄糖。由于葡萄糖是生物体中最好的能源,所以从十八世纪末的 A. L. Lavoisier的蔗糖发酵实验开始,就以发酵现象为中心课题
穿刺接种,于36±1℃培养24~28h,培养基呈黑色为阳性。阴性应继续培养至6天。也可用醋酸铅纸条法:将待试菌接种于一般营养肉汤,再将醋酸铅纸条悬挂于培养基上空,以不会被溅湿为适度;用管塞压住置36±1℃培养1~6天。纸条变黑为阳性。 11、三糖铁(TSI)琼脂试验 试验方法:以接种针挑取待试菌可疑菌落或纯培养物,穿刺接种并涂布于斜面,置36±1℃培养18~24h,观察结果。 本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气(变黄);产生硫化氢(变黑)。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少
和蔗糖发酵产酸或产酸产气(变黄);产生硫化氢(变黑)。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生成的少量酸,因接触空气而氧化,加之细菌利用培养基中含氮物质,生成碱性产物,故使斜面后来又变红,底部由于是在厌氧状态下,酸类不被氧化,所以仍保持黄色。十二、硫化氢-靛基质-动力(SIM)琼脂试验试验方法:以接种针挑取菌落或纯养物穿刺接种约1/2深度,置36±1℃培养18~24h,观察结果。培养物呈现黑色为硫化氢阳性,混浊或沿穿刺线向外生长为有动力,然后加Kovacs氏试剂数滴于培养表面,静置10min
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