- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4363
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Brain Heart Infusion Broth
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
| 中文名称 | 脑心浸出液肉汤(BHI) | 英文名称 | Brain Heart Infusion Broth |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4363 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
本产品营养丰富，用于培养各种细菌。
胰蛋白胨和牛心浸粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖可为多种细菌提供能源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸氢二钠为缓冲剂。
产品组分
组分 规格
脑心浸出液肉汤(BHI) 250g
说明书 1份
保存：阴凉干燥、通风处，有效期3年。
产品成分
成分 浓度(g/L)
胰蛋白胨 10
牛心浸粉 17.5
氯化钠 5
葡萄糖 2
磷酸氢二钠(12H2O) 2.5
pH值(25℃) 7.4±0.2
注意事项
配制前请保证所需器材洁净。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
称取本品37.0g，加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
乳品D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒
食物D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒
糖果D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒
细胞培养基D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒
果菜D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒
GPI ELISA Kit
PGI ELISA Kit
SM ELISA Kit
ACP ELISA Kit
AST ELISA Kit
载玻片细胞DAP KINASE蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
细胞DAP KINASE蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
CREB蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
CREB蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
CREB蛋白表达西方杂交分析试剂盒
Glabrene
Ingenol mebutate
Procyanidin C1
Meranzin
Paeoniflorin sulfite
脑心浸出液肉汤(BHI)狗源原代细胞完全培养基I Canie Primary Cell Growth Medium I 500mL
大鼠源原代细胞完全培养基II Rat Primary Cell Growth Medium II 500mL
人源原代细胞完全培养基I Human Primary Cell Growth Medium I 500mL
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文献和实验生物体抽出的复杂的物质称为天然培养基，如培养细菌用肉汤、血清和霉菌用的麦芽浸出液等，都属于天然培养基。另外，把仅以无机盐或已知的有机化合物作为炭源（能源）和氮源组组成的，叫做合成培养基。但是必需注意防止杂质混入。适于大量培养的液体培养基，和适于菌株保存和分离，以及适于动物组织细胞培养的含有琼脂、明胶、硅胶等的固体培养基、或制备厌氧环境的穿刺培养等，均应按其目的不同，在这种作为支持物质的形态方面，也要加以考虑。
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
相关专题 一)从小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分离巨噬细胞 1.取6周左右的小鼠(或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔)，剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml(豚鼠20ml，家兔200ml)无菌的液体石蜡或巯基乙酸肉汤或4%淀粉肉汤。3～4天以后收集腹腔细胞。 2.如要收集腹腔静置巨噬细胞，不注射刺激物，直接从这一步开始。放血处死动物，以减少腹腔中的红细胞。消毒腹部，沿腹中线注入3～4ml(豚鼠20～40ml，家兔
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