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改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4006
  • 国产
  • 2025年07月13日
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      39

    • 英文名

      Modified Camp-BAP Agar additive B

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      1mL*5

    产品细节图片1
    中文名称:改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B
    英文名称:Modified Camp-BAP Agar additive B
    产品规格:1mL*5
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4006 1mL*5 1~3天 仅供科研实验
    用途:添加于100ml改良Camp-BAP氏琼脂基础中。
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
    产品细节图片2
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    公司正在出售的产品:
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    Chicken Ca-binding protein ELISA Kit,Ca-binding protein,CBP
    Chicken Thyroid-Peroxidase ELISA Kit,Thyroid-Peroxidase,TPO
    Chicken Stem cell factor ELISA Kit,Stem cell factor,SCF
    Chicken Insulin-like growth factor 2 ELISA Kit,Insulin-like growth factor 2,IGF-2
    Chicken 5-Nucleotidase ELISA Kit,5-Nucleotidase,5-NT
    体液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒
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    Melanocortin 3 Receptor(MC3R)ELISA Kit  CORO1C Antibody Blocking Peptide        
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    High Mobility Group AT Hook Protein 1(HMGA1)ELISA Kit  SLC51A Antibody Blocking Peptide        
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    Ephrin A4(EFNA4)ELISA Kit  COPS2 Antibody Blocking Peptide        
    Glycine-N-Acyltransferase(GLYAT)ELISA Kit  TRIP10 Antibody Blocking Peptide        
    Cadherin 22(CDH22)ELISA Kit  Recombinant FMDV VP1 (type O) protein, Sumo & His        
    Complexin 4(CPLX4)ELISA Kit  PCV2 capsid protein Antibody Blocking Peptide        

    体液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性
    Cholic acid
    Cinnamic acid
    (-)-Epigallocatechin Gallate
    Rosmarinic Acid
    20(S)-Ginsenoside Rh2
    改良Camp-BAP氏琼脂添加剂BA+培养基(A-Plus用于蓝藻)  A-Plus Medium  5L
    BG-11培养基(母液,除菌)  BG11 Liquid Medium  100L
    农杆菌YEP肉汤(增菌)  YEP Medium  500g

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    • 标准菌株验证鉴定步骤

      菌种活化:干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株;   1.1    金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于营养琼脂平板上,36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌:菌落凸起,圆形,不透明; b. 大肠埃希氏菌:菌落稍凸,圆形,湿润,乳白色; c. 铜绿假单胞菌:菌落扁平,圆形,边缘不整齐,光滑湿润,可产生蓝绿或黄绿色素; d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明

    • 不常见革兰阳性菌的快速鉴定方法

      菌,部分为厌氧菌。营养要求较高,需在加有血液、血清等成分的培养基生长良好。根据链球菌在血液琼脂平板上菌落周围溶血情况,有草绿色溶血环的称为α型溶血,如草绿色链球菌;呈透明溶血环的称为β型溶血,称β溶血性链球菌或化脓性链球菌;也有不溶血的,称为γ型溶血,如肠球菌。根据族特异性抗原将链球菌分A-T 18个族。链球菌属细菌触酶阴性。化脓链球菌(A群) PYR阳性。无乳链球菌(B群) 马尿酸盐阳性,CAMP阳性。草绿色链球菌PYR阴性,LAP阳性,胆汁溶菌试验阴性。肺炎链球菌镜下为革兰阳性球菌,矛尖状,成双

    • 支原体培养的问与答

      ,如果变混浊生长,说明有细菌污染,正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基?答:首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸,还是尿素?利用葡萄糖的支原体:肺炎支原体----支原体肉汤培养基;利用精氨酸的支原体:口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基;利用尿素的支原体:T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时:以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接

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