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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
WLN Medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
英文名称:WLN Medium
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3998 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
用法:称取本品80.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
组织CDK2/CYCLIN E激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
细胞CDK3/CYCLIN E激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
组织CDK3/CYCLIN E激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
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Chicken lipoprotein lipase ELISA Kit,lipoprotein lipase,LPL
Chicken adiponectin ELISA Kit,adiponectin,ADPN
Chicken Tumor necrosis factor α ELISA Kit,Tumor necrosis factor α,TNF-α
Chicken Tumor necrosis factor β ELISA Kit,Tumor necrosis factor β,TNF-β
Chicken transforming growth factor β1 ELISA Kit,transforming growth factor β1,TGF-β1
组织半胱-4(CASPASE-4)活性比色法定量检测试剂盒
细胞半胱-4(CASPASE-4)活性比色法定量检测试剂盒
组织半胱-3(CASPASE-3)活性荧光定量检测试剂盒
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AFP-L3 ELISA Kit CREB-1 Antibody Blocking Peptide
glycolipid ELISA Kit LETM1 Antibody Blocking Peptide
ALG ELISA Kit c-Myc Antibody Blocking Peptide
β-Cat ELISA Kit Recombinant protein G
CLA ELISA Kit Rifampin/KLH
NF ELISA Kit HLA-DQB2 Antibody Blocking Peptide
GA ELISA Kit PTGER2 Antibody Blocking Peptide
HELIX-Ⅱ ELISA Kit VEGF-C Antibody Blocking Peptide
DA ELISA Kit GPRIN1 Antibody Blocking Peptide
RBP ELISA Kit OR51B2 Antibody Blocking Peptide
GIP ELISA Kit COMMD9 Antibody Blocking Peptide
FⅡ ELISA Kit PARP4 Antibody Blocking Peptide
Stachyose
Corynoxeine
Indigo
WLN培养基拟南芥生根培养基(含蔗糖、植物凝胶、激素)(pH5.8±0.2) Arabidopsis thaliana Rooting Medium 1kg
拟南芥生芽培养基(含蔗糖、植物凝胶、激素)(pH5.8±0.2) Arabidopsis thaliana Budding Medium 1kg
改良型霍格兰大量元素(干粉+浓缩液) Hoagland modified macro salts 250L
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基) 马铃薯(去皮):200g 葡萄糖:20g 琼脂:20g 水:1000mL pH值:自然 2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基) 马铃薯(去皮):200g 蔗糖:20g 琼脂:20g 水:1000mL pH值:自然
LB培养基,是微生物学实验中最常用的培养基,用于培养大肠杆菌等细菌,其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。尽管该培养基的名称被广泛解释为Luria-Bertani 培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法,这个名字来源于英语的 lysogeny broth,即溶菌肉汤。
相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品,基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质,此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品,含有营养物质及适宜的酸碱度,经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为:基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
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