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胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3729
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      39

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    产品细节图片1
    中文名称 胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM) 英文名称 见说明
    产品规格 250g 发货周期 1~3天
    货号 LZ-PYJ3729 用途 仅供科研实验
    产品细节图片2
    简便    大多数无需高压灭菌即可使用
    特异    目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
    可靠    经大量分离株验证,符合率高
    快速    最快检测时间为24h
    节省    大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
    标准化    显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
    产品细节图片3
    产品细节图片4
    用途:用于HGMF膜法培养大肠菌群。
    成分(g/L):
    胰蛋白胨 15.0
    大豆胨 5.0
    氯化钠 5.0
    硫酸镁 1.5
    琼脂 15.0
    pH值7.3±0.2 25℃
    用法:称取本品41.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    有效期:三年

    产品细节图片5
    产品细节图片6
    一、培养基颜色不正确
    (1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
    (2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
    (3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
    二、 培养基不凝固或凝固性差
    (1)称量错误
    (2)琼脂分布不均匀
    (3)培养基pH不正确
    (4)加热过度
    (5)琼脂量不足
    三、培养基产生沉淀
    (1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
    (2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
    (3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
    (4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
    (5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
    (6)称量错误。
    (7)试剂加入顺序不正确。
    产品细节图片7
    细胞低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
    组织低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
    体液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
    细胞培养液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
    通用型总脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
    Rat Collagen TypeⅠα1 ELISA Kit,Collagen TypeⅠα1,COL1α1
    Rat Collagen TypeⅠα2 ELISA Kit,Collagen TypeⅠα2,COL1α2
    Rat UDP-glucumno-syltransferase 1 Family polypeptide A1 ELISA Kit,UDP-glucumno-syltransferase 1 Family polypeptide A1,UGT1A1
    Rat anti-cardiolipin antibody ELISA Kit,anti-cardiolipin antibody,ACA
    Rat Cholyglycine ELISA Kit,Cholyglycine,CG
    纯化微粒体磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性荧光定量检测试剂盒
    组织磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性荧光定量检测试剂盒
    细胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性荧光定量检测试剂盒
    细菌磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒
    植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒
    Pseudoprotodioscin
    Columbianadin
    Coniferyl ferulate
    Ziyuglycoside I
    Ziyuglycoside II
    胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM)DO Supplement(双缺:Leu/Met)  Dropout Supplement -Leu/-Met  20g
    SC/-Ade/-His/-Trp Broth  SC/-Ade/-His/-Trp Broth  5L
    SD琼脂培养基(三缺Ade/His/Trp)  SD/-Ade/-His/-Trp with Agar  10×500mL

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    • 大豆分离蛋白的提取方法

      质溶液的浓度相同时,100℃处理的不溶性组分比80℃要多。经DSC测量,80℃处理时,蛋白质部分变性,而100℃处理时,蛋白质全部变性。经过热处理,蛋白质的可溶组分和不可溶组分的表面亲水性(S0)发生变化,浓度较低时,由于热变性而暴露内部的亲水基,S0增大。在非热变性蛋白质中,可溶性组分和非可溶性组分,水结合能力(WIC)相同,热变性后,可溶性组分和非可溶性组分的WIC都提高,特别是浓度为8%最高。经过热处理后,蛋白南乳性能得到提高。 L0pezde Ogara等在碱提酸沉制取大豆分离蛋白过程中

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