- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ3664
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
m-TEC Agar
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
| 中文名称 | m-TEC琼脂 | 英文名称 | m-TEC Agar |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3664 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途：用于水中耐热大肠杆菌滤膜计数。
用法：称取本品45.3克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。
尿素酶实验底物配制：2g尿素和10mg苯酚红溶解于100ml蒸馏水中，调PH值至5.0±0.3，2-8℃可保存一周。
质量控制和典型特征：
把过滤样品的滤膜贴在培养基上，35℃培养2小时，然后放置44.5±0.5℃培养20±2小时。放置一个直径50mm可吸收溶液的垫子于空平皿中，加2ml尿素酶试验底物于垫子上，把培养后的滤膜放置于垫子上，15-20分钟，计数所有黄色至黄棕色菌落
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
免疫细胞化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒（含HRP一抗）
免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒（无一抗和二抗）
免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒（含AP二抗）
免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒（含一抗和AP二抗）
免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒（含AP一抗）
Rat Activin A ELISA Kit,Activin A,ACV-A
Rat Hormone-sensitive lipase ELISA Kit,Hormone-sensitive lipase,HSL
Rat Kallikrein 1 ELISA Kit,Kallikrein 1,KLK 1
Rat very low density lipoprotein ELISA Kit,very low density lipoprotein,VLDL
Rat Hexokinase ELISA Kit,Hexokinase,HK
组织HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性检测试剂盒
细胞HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性检测试剂盒
通用型HSV（HERPES SIMPLX）病毒定性检测试剂盒
EBV（EPSTEIN-BARR）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒
体液EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR扩增检测试剂盒
Yohimbine Hydrochloride
Bergenin
Gymnemagenin
Hexadecanamide, N-benzyl-
Arenobufagin
m-TEC琼脂20%半乳糖溶液(无菌) 20% Galactose Solution 100mL|5×100mL
20%葡萄糖溶液(无菌) 20% Glucose solution 100mL|500mL
100×H溶液(0.4%组氨酸) 100×Histidine Solution 100mL
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文献和实验替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备
火箭电泳实际是一种定量免疫电泳。其原理为：在电场作用下，抗原在含定量抗体的琼脂介质中泳动，二者比例在合适时在较短时间内形成状似火箭或锥形的沉淀线，而此沉淀线的高度常与抗原量成正比关系，因此本法可以测定样品中抗原的含量。 一、材料 1. 诊断血清（抗体）：抗人IgG或IgA免疫血清。 2. 待检血清（抗原）：人血清。 3. 参考血清。 4. pH8.6，离子强度0.05 M 巴比妥缓冲液配制（见对流免疫电泳实验）。 5. 其它：琼脂粉，微量进样器，打孔
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