- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ3644
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
2216E Agar
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
| 中文名称 | 2216E琼脂 | 英文名称 | 2216E Agar |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3644 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途：用于海生菌试验。
用法：称取本品52.4克，加热溶解1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，待冷至50℃倾入无菌平皿备用。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
植物DNA甲基转移酶-1（MET-1）活性酶连续循环比色法
植物染色质甲基化酶（chromomethylase）活性酶连续循环
比色法定量检测试剂盒
植物结构域重排甲基转移酶（Domain Rearranged Methylase；DRM）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒
细胞组蛋白H3-K4甲基化比色法定量检测试剂盒
Rat Apoptosis inducing factor ELISA Kit,Apoptosis inducing factor,AIF
Rat Butyrylcholinesterase ELISA Kit,Butyrylcholinesterase,BuChE
Rat muscarinic acetylcholine receptor ELISA Kit,muscarinic acetylcholine receptor,M-AChR
Rat telomerase ELISA Kit,telomerase,TE
Rat paraoxonase 1 ELISA Kit,paraoxonase 1,PON1
HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒
体液HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒
组织HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒
细胞HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒
通用型HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒
Dihydrolycorine
Timosaponin BII
Timosaponin A3
Timosaponin BIII
Alisol F 24-acetate
2216E琼脂Gibco HT添加剂 HT Supplement (100X) 50ml
1M HEPES溶液 1M Hepes Solution 100mL
无菌去离子水 Deionized Water, Steriled 100mL|500mL
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，目前流行的方法是在离液剂存在下通过将核酸与二氧化硅基色谱柱结合来分离核酸，然后将其从色谱柱中洗脱出来 （图 9 ）。 图 9.使用硅胶柱从凝胶中提取 DNA 另一种分离特定条带的非常简单快速的方法是使用带有两排孔的特殊琼脂糖凝胶 [3]。将样品加载到最上一行，随着电泳的进行，从底部一排孔回收所需大小的条带（图 10 ）。这种方法尤其适合于 NGS 文库片段制备和下游克隆实验。 图 10.使用特别设计的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶。只需三个步骤，即可回收和分离 DNA 条带。将样品加到上面一排孔中
常见血清蛋白电泳扫描及图谱 仪器：Sebia Hydrasys LC、Hyrys 方法：琼脂凝胶电泳 染料：氨基黑 一.正常血清： HYDRAGEL 7, 15 HYDRAGEL 7 PROTEIN(E) HYDRAGEL PROTEIN(E) 15 正常参考值：Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成：Alb：白蛋白α1：α1酸性糖蛋白；α1
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
