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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
中文名称:N6培养基(不含琼脂和蔗糖)
英文名称:见说明
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5113 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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N6培养基(不含琼脂和蔗糖)SG/-Ura with Agar(含半乳糖) SG/-Ura with Agar(with Gal) 10×0.5L
SF/-Ura with Agar(含果糖) SF/-Ura with Agar(with Fructose) 10×0.5L
定制改良型霍格兰营养液 Hoagland modified nutrient salts 500L
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文献和实验相关专题 简化植物组织培养技术 N6培养基的组成和配方 名 称 成 分 使用浓度(mg/L) 大量元素 硝酸钾(KN03) 2830 硫酸铵(NH4SO4) 463
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 氯化钠 50g 蔗糖 10g 琼脂 18g 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 20mL 蒸馏水 1000mL pH7.8 制法 将牛肉膏、蛋白胨及氯化钠溶解于蒸馏水中,校正pH。加入琼脂,加热溶解,过滤。加入指示剂,分装烧瓶
成份: 蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 无水亚硫酸钠 3克 柠檬酸钠 10克 蔗糖 10克 琼脂粉 20克 水 1000毫升 制法: 1将上物称好,加热溶于水中. 2调PH8.2—8.4 3 分装高压灭菌后备用. 倾注平板前先加热溶解琼脂等冷至50℃左右,按无菌操作加入多、庆抗菌素充分摇匀, 倾注平板,凝固后备用. (庆大霉素:150u/毫升,多粘菌素:1500u/毫升, 2毫升加至1000毫升培养基内,此相当于庆大霉素0.3u/毫升
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