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标准I号营养琼脂

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3643
  • 国产
  • 2025年07月05日
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      57

    • 英文名

      Standard I Nutrient Agar

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    中文名称:标准I号营养琼脂
    英文名称:Standard I Nutrient Agar
    产品规格:250g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ3643 250g 1~3天 仅供科研实验
    用途:用于一般细菌的纯化培养。
    用法:称取本品37克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右,倾入无菌平皿。

    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

    公司正在出售的产品:
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    Rat Resistin ELISA Kit,Resistin,Resistin
    Rat β amyloid precursor protein ELISA Kit,β amyloid precursor protein,βAPP
    Rat Factor-related Apoptosis ELISA Kit,Factor-related Apoptosis,FAS;CD95
    Rat Factor-related Apoptosis ligand ELISA Kit,Factor-related Apoptosis ligand,FASL
    通用型HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒
    体液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒
    组织HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒
    细胞HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒
    通用型HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性检测试剂盒
    Furanodienon
    Alisol F
    Anemarsaponin E
    Embelin
    alisol G
    标准I号营养琼脂柠檬酸钠缓冲液干粉(0.01mol/L,pH6.0)  buffer,powder,0.01mol/LpH6.0  1L
    多粘菌素E    2mg×5支
    萘啶酮酸    3mg×5支
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。 ​​​​​​​

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    相关实验
    • 微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

      ,也可煮沸一小时不经冰箱过夜。 3、 用纱布和脱脂棉过滤,除去肉渣,即成肉浸汁。加入1%蛋白胨及0.5%氯化钠,加热溶解并用蒸馏水补足蒸发失去的水分。 4、待冷至50℃左右时,调该溶液的pH至7.4~7.6。校正pH的方法为:①取三支与标准比色管(pH7.6)相同的空比色管,其中一管内盛放蒸馏水5ml;另外两管各加入欲测的肉汤培养基5ml,其中一管内加0.02%酚红指示剂0.25ml(滴定管),摇匀。②按图2所示排列,举起比色架,对光观察。若滴定管色调较淡或为黄色,即表示培养基偏

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