EZElisa™ C-Jun-氨基末端激酶相互作用蛋白4（S
PAG 9）ELISA试剂盒-EZElisa™ C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 (SPAG9) ELISA Kit- 询价
- Biogradetech
- 美国
- A-QEK05671-96wells
- 2025年12月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
Human Zona Pellucida Antibody ELISA Kit/Human Zona Pellucida Antibody ELISA Kit
询价
Porcine Ubiquilin 2 ELISA Kit/Porcine Ubiquilin 2 ELISA Kit
询价Rabbit Interleukin 1beta Precursor ELISA Kit/Rabbit Interleukin 1beta Precursor ELISA Kit
询价
Monkey 3-methyl Adrenaline ELISA Kit/Monkey 3-methyl Adrenaline ELISA Kit
询价
Goat Serglycin ELISA Kit/Goat Serglycin ELISA Kit
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
运输过程中保存：2-8℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
EZElisa™ C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 (SPAG9) ELISA Kit
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
EZElisa™ C-Jun-氨基末端激酶相互作用蛋白4（SPAG 9）ELISA试剂盒，EZElisa™ C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 (SPAG9) ELISA Kit， C-Jun-氨基末端激酶相互作用蛋白4（SPAG 9）ELISA试剂盒, C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 (SPAG9) ELISA Kit
产品名称：EZElisa™精子表面蛋白Sp17（SPA17）ELISA试剂盒-EZElisa™ C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 (SPAG9) ELISA Kit
产品货号：A-QEK05671-96wells
产品规格：96wells
Enzyme Immunoassay for the estimation of C - Jun - amino - terminal kinase - interacting protein 4 (SPAG9) ELISA in serum and plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
种属：Human
检测方法：比色法
检测范围：0.156 - 10 ng/ml
该EZElisa™ C-Jun-氨基末端激酶相互作用蛋白4（SPAG 9）ELISA试剂盒ELISA的特点包括：即用即用的操作步骤标准化和高重复性批次之间的一致性准确性和精确性经过七个点的验证，符合金环标准质量ELISA的要求，这是Biogradetech质量的基准标志。EZElisa™ ELISA试剂盒用于评估样品中的特定生物标志物，样品可以是血清
运输过程中保存：2-8℃
点击：EZElisa™精子表面蛋白Sp17（SPA17）ELISA试剂盒-EZElisa™ C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 4 (SPAG9) ELISA Kit更多Biogradetech产品信息价格，货期，产品说明，百度搜“艾美捷科技”进入官网网站，查看具体产品且快速下单。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验表达效率更高。 FLAG作为标签蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点： FLAG作为融合表达标签，其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质，这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。 融合FLAG的目的蛋白，可以直接通过FLAG进行亲和层析，此层析为非变性纯化，可以纯化有活性的融合蛋白，并且纯化效率高。 FLAG作为标签蛋白，其可以被抗FLAG的抗体识别，这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中，仅仅改变了几个关键氨基酸的位置，而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38]，我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域（RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似，我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是：如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定，那么它应该可以与 ras 相互作用
才可能用于大量纯化。如果需要活性蛋白连续高产，应该试验多种载体、宿主菌和培养条件组合以找到最优化结果。 任何关于目标蛋白的已知信息都有助于载体选择。例如，一些蛋白的活性要求一个或两个末端没有外源序列。许多 pET 载体能够克隆非融合序列，然而如果特定翻译起始序列不能在大肠杆菌中有效利用，表达水平可能受影响。在这些情况下，常可用有效表达的氨基末端序列构建融合蛋白，然后在纯化后用位点特异性蛋白酶消化去除融合序列。 LIC (连接非依赖的克隆)策略对这种方法特别有用，因为克隆操作通过肠激酶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
