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即用型3D细胞培养水凝胶 TheWell Bioscienc

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  • 美国
  • 2025年07月17日
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    • 英文名

      VitroGel 3D High Concentration Kit (3 mL)

    • 保质期

      1

    • 供应商

      艾美捷科技

    • 保存条件

      2-8°C

    VitroGel 3D高浓度水凝胶是一种可调节的、无动物来源(无动物成分)的水凝胶系统,它为不同的需求提供了最大的灵活性来操纵三维细胞培养环境。VitroGel 3D高浓度水凝胶附带有 VitroGel 稀释液,以调整最终水凝胶的刚度,范围从 10 到 4000 Pa。水凝胶的可调性使研究人员能够为细胞生长创造一个优化的环境。VitroGel 3D高浓度水凝胶基质结构适合细胞球体形成、悬浮细胞或需要低细胞-基质相互作用的细胞。


    VitroGel高浓度水凝胶是我们的无动物来源、可调节的水凝胶,为研究人员提供了完全控制细胞培养环境的生物物理和生物学特性的能力。水凝胶的可调性使研究人员能够为细胞生长创造一个优化的环境。该水凝胶系统具有中性pH值,透明,可渗透,并且与不同的成像系统兼容。该溶液通过简单地与细胞培养基混合即可转化为水凝胶基质。不需要交联剂。在该系统中培养的细胞可以很容易地使用我们的VitroGel细胞回收液进行收获。水凝胶也可以调节为可注射的,以用于体内研究。
    从三维细胞培养、二维细胞涂层到动物注射,VitroGel 使得使用同一平台系统连接体外和体内研究成为可能。

    产品细节图片1

    工作原理

    20分钟快速成胶(包括10-15分钟水凝胶稳走时间)

    产品细节图片2

    产品特点

    • 即用型
      无需特殊交联试剂,只需调整后与细胞混匀,添加培养基并培养即可
    • 可调节系统
      可以通过调节不同水凝胶强度,为细胞创造更优生长微环境,
    • Xeno-free
      多聚糖水凝胶,无任何动物源成分
    • 室温操作
      水凝胶可在室温条件下稳定保存操作,无需冰上操作
    • 快速细胞收获-20min操作方案
      3D细胞培养后,可使用我们的无酶细胞回收液,从水凝胶中安全快速收获细胞,同时保持高细胞活力。
    • 混合搭配
      通过将不同同类型的VitroGeI混合使用,可构建多功能水凝胶,
    • 透明
      水凝胶颜色透明的,与不同的成像系统相容,便于细胞观察
    • 可注射
      在软水凝胶形成后,可用于动物体内注射,研究细胞治疗和药物传递!

    产品应用

    • 3D细胞培养(3D Cell Model)
    • 共培养 (Co-Culture) 
    • 类器官培养(Organoid) 
    • 细胞侵袭实验(Invasion Assay) 
    • 神经细胞培养(Neuron) 
    • 干细胞培养(Stem Cell) 
    • 血管生成试验(Angiogenesis Assay) 
    • 动物体内注射(In vivo Injection)

    实验数据:

    产品细节图片3

    产品细节图片4

     

    产品细节图片5

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    • Castañeyra-Ruiz, L., Lee, S., Chan, A. Y., Shah, V., Romero, B., Ledbetter, J., & Muhonen, M. (2022). Polyvinylpyrrolidone-Coated Catheters Decrease Astrocyte Adhesion and Improve Flow/Pressure Performance in an Invitro Model of Hydrocephalus. Children, 10(1), 18. 
    • Wei, J., Yao, J., Yang, C., Mao, Y., Zhu, D., Xie, Y., Liu, P., Yan, M., Ren, L., Lin, Y., Zheng, Q., & Li, X. (2022). Heterogeneous matrix stiffness regulates the cancer stem-like cell phenotype in hepatocellular carcinoma. Journal of Translational Medicine, 20(1). 
    • Yu, Y., Wu, X., Wang, M., Liu, W., Zhang, L., Zhang, Y., Hu, Z., Zhou, X., Jiang, W., Zou, Q., Cai, F., & Ye, H. (2022). Optogenetic-controlled immunotherapeutic designer cells for post-surgical cancer immunotherapy. Nature Communications, 13(1), 6357. 
    • Manferdini, C., et al. (2022). RGD-Functionalized Hydrogel Supports the Chondrogenic Commitment of Adipose Mesenchymal Stromal Cells Gels. in type 2 diabetic mice. Stem Cell Research & Therapy, 2022,13:395. 
    • Worden, Austin N.(2022) A novel model to study adipose-derived stem cell differentiation. University of South Carolina ProQuest Dissertations Publishing, 2022, 28967872. 
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    • Yamazaki et al.(2022) Assessment of hypoxia-targeting therapy for intestinal T-cell lymphoma in dogs: preclinical test using murine models. Available at SSRN: 
    • Cui, J., et al. (2022). ATR inhibition sensitizes liposarcoma to doxorubicin by increasing DNA damage. American Journal of Cancer Research. 
    • Fengyuan, M. Y., Shen, L., Fan, D. D., Bai, Y., Li, B., & Lee, J. (2022). YAP9/A20 complex suppresses proinflammatory responses and provides novel anti-inflammatory therapeutic potentials. Frontiers in Immunology. 
    • Sinjushin, A., et al. (2022). Variations in Structure among Androecia and Floral Nectaries in the Inverted Repeat-Lacking Clade (Leguminosae: Papilionoideae) Plants, Special Issue: Floral Secretory Tissue: Nectaries and Osmophores. 
    • Worden, A., et al. (2022). Self-Assembling Toroidal Cell Constructs for Tissue Engineering Applications Microscopy and Microanalysis. 
    • Chen, Y., et al. (2021). Ultra-sensitive responsive near-infrared fluorescent nitroreductase probe with strong specificity for imaging tumor and detecting the invasiveness of tumor cells Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 
    • Powell K.(2017) Adding depth to cell culture. Science, 356(6333), 96–98.
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