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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Ready-to-use NZYM
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10袋(200mL)
| 中文名称 | 即用型NZYM | 英文名称 | Ready-to-use NZYM |
| 产品规格 | 10袋(200mL) | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3458 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
产品组分
即用型NZYM 10袋(200mL)
说明书 1份
保存:室温干燥
产品成分
成分 用量(g/L)
NZ-Amine A 10
Yeast Extract 5
MgSO4·7H2O 2
NaCl 5
使用方法
每袋含有4.4g NZYM培养基,用于200mL液体培养基。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
载玻片细胞AKT蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织AKT蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织AKT蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
细胞AKT蛋白表达比色法定量检测试剂盒
细胞AKT蛋白表达荧光定量检测试剂盒
Human Sorting connexin 7 ELISA Kit,Sorting connexin 7,SNX7
Human antithrombin ELISA Kit,antithrombin,CTRP4
Human Total protein S ELISA Kit,Total protein S,TPS
Human Thrombopoietin ELISA Kit,Thrombopoietin,TPO
Human Calretinin ELISA Kit,Calretinin,CR
转基因玉米GA21品系基因检测试剂盒
转基因玉米Bt176(maximizer)品系基因检测试剂盒
转基因玉米Bt11品系基因检测试剂盒
转基因玉米MON810品系基因检测试剂盒
转基因玉米MON863品系基因定量检测试剂盒
Corylifol B
Eucannabinolide
Lupiwighteone
Glycyrrhiza flavonol A
(+/-)-Vestitol
即用型NZYMOGY琼脂 OGY Agar 250g
YM11琼脂 YM11 Agar 250g
YM琼脂 YM Agar 250g
一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
六、培养基不可重复灭菌;
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
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文献和实验检测方法 对于探针和靶序列杂交之后的检测,我们通常使用碱性磷酸酶(AP)耦联的抗体,采用显色法或化学发光法检测。在碱性磷酸酶的底物中,我们使用CDP-Star或CSPD用于化学发光法检测,NBT/BCIP用于显色法检测。同时,对于膜杂交中的化学发光信号的检测,建议使用Lumi-Film以获得最理想的信号。 检测底物 即用型CDP
用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液,可以促进抗原抗体特异性结合,产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度,从而解决免疫检测实验中(比如免疫印迹,ELISA等)经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题,得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便,含有溶液1和2两种即用型溶液,分别用做一抗和二抗的稀释液,替代其他的传统稀释缓冲液,包括TBS,TBST,PBS,PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外,试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性(辣根过氧化物酶HRP,碱性磷酸酶AP等)均没有影响
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增(左图)与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增(右图)。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液,您只需添加模板和引物,然后,开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤,使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样(注意:确保染料与下游应用兼容)。直接
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