ADF培养基

中文名称：ADF培养基
英文名称：见说明
产品规格：500mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ3435	500mL	1～3天	仅供科研实验

ADF培养基主要由磷酸盐、葡萄糖、葡萄糖酸、柠檬酸等组成，并含有众多微量元素如锰、铜、铁、锌等金属离子等，经无菌处理，该试剂含ACC(又称1-氨基羰酰-1-羧酸)。DF培养基常与ADF培养基联合使用，用于分析细菌的ACC脱氨酶特性，菌株置于ADF培养基中的生长要好于DF培养基，说明该菌株能够以ACC为唯一氮源进行生长，即该菌株能够产生ACC脱氨酶。该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
植物根际存在各种微生物，2～5%的细菌能促进植物生长，增加作物产量，被称为根际促生细菌(PGPR)，植物根际促生细菌的研究对开发植物专化型微生物菌剂，促进农作物增产增收有重要意义。
产品组分
组分 规格
ADF培养基 500mL
说明书 1份
保存：4℃，有效期6个月。
自备材料
DF培养基、NDF培养基(选做)
无菌离心管或培养器皿
接种环
摇床
比色杯
分光光度计
注意事项
注意无菌操作，避免微生物污染。
如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定。
置于DF培养基、NDF培养基中培养是可选步骤，不是必须步骤。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
取无菌离心管或培养器皿，加入3mL ADF培养基、DF培养基(选做)、NDF培养基(选做)。
将纯化的菌株同时接种于上述ADF培养基、DF培养基(选做)、NDF培养基(选做)中，置于摇床150r/min振摇培养72h。
观察同一菌株在ADF培养基、DF培养基(选做)、NDF培养基(选做)三种不同培养基中的生长情况。
用分光光度计在600nm处测定各培养菌液的OD值，以便判断菌株长势。
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
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3,5,7-Trimethoxyflavone
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Neolinustatin
Tectoruside
ADF培养基半固体营养琼脂  Semisolid Nutrient Agar  250g
大豆胰酪蛋白胨肉汤(含亚硫酸铁)  Trypticase Soy Broth with Ferrous Sμlfate  250g
新生霉素(125μg/支)    125μg/支*5
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。