NBRIP培养基

中文名称	NBRIP培养基	英文名称	见说明
产品规格	500mL	发货周期	1～3天
货号	LZ-PYJ3434	用途	仅供科研实验

简便    大多数无需高压灭菌即可使用
特异    目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠    经大量分离株验证，符合率高
快速    最快检测时间为24h
节省    大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化    显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中


NBRIP培养基(解磷培养基)主要由葡萄糖、氯化镁、硫酸镁、、磷酸钙等组成，经无菌处理，该试剂不含ACC(又称1-氨基羰酰-1-羧酸)。NBRIP培养基多用于菌株液体溶磷能力的测定。该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
植物根际存在各种微生物，2～5%的细菌能促进植物生长，增加作物产量，被称为根际促生细菌(PGPR)，植物根际促生细菌的研究对开发植物专化型微生物菌剂，促进农作物增产增收有重要意义。
产品组分
组分 规格
NBRIP培养基 500mL
说明书 1份
保存：4℃，有效期6个月。
自备材料
无菌离心管或培养器皿
接种环
摇床
比色杯
分光光度计
注意事项
注意无菌操作，避免微生物污染。
如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
种子液的制备：将待测菌种依次接种至NBRIP-P培养基中，置于摇床28℃160r/min振摇培养5～7天，获得对数生长期的菌液，以备后续接种使用。
取无菌离心管或培养器皿，加入适量NBRIP培养基(解磷培养基)，将活化好的菌株接种于NBRIP培养基(解磷培养基)。
置于摇床28℃160r/min振摇培养1～2天。
取4mL菌液，8000g离心10min，取上清液100μL加入4mL无菌水，滴加2滴二酚作为显色剂，再滴入几滴4M NaOH使溶液刚好呈黄色，再用2M 调至无色。
加入1mL钼锑抗显色试剂，补水至10mL，摇匀，静置30min，于分光光度计700nm处测定吸光度值，同时以未接种的空白培养基作为相应处理的作为对照。
通过磷标准曲线，可查出接菌处理各培养基中可溶性磷的浓度。



一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。

冰冻切片组织CDK4蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织CDK4蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
载玻片细胞CDK4蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织CDK4蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织CDK4蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
Human anti-Skeletalmuscle antibody ELISA Kit,anti-Skeletalmuscle antibody,ASA Ab
Human C2C ELISA Kit,C2C,C2C
Human HBeAb ELISA Kit,HBeAb,HBeAb
Human HBcAb ELISA Kit,HBcAb,HBcAb
Human EBV ELISA Kit,EBV,EBV
粪便副伤A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR扩增检测试剂盒
体液副伤A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR扩增检测试剂盒
组织副伤A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR扩增检测试剂盒
通用型副伤A（Salmonella Paratyphi A）定量PCR扩增检测试剂盒
环境副伤A（Salmonella Paratyphi A）定性基因检测试剂盒
Bufotenidine
α-Amyrin acetate
neosalvianen
Micromarin F
Biatractylenolide
NBRIP培养基乳糖肉汤培养基  Lactose Broth Medium  500g
酚红煌绿琼脂  Phenol Red Brilliant Green Agar  250g
麦康凯琼脂(MAC)  MacConkey Agar  250g

一、培养基在灭菌前，需进行加热溶解（含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解），再进行分装灭菌（应不超过1000mL）；
二、含琼脂培养基，若灭菌前未进行加热溶解，灭菌后需充分摇匀使用；
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温，特别是含糖量高的培养基，如沙氏葡萄糖琼脂，灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化，灭菌后的培养基颜色会变深，pH会下降，此外还会使蛋白胨中的维生素分解，降低培养基的营养；
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入，已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用；
五、配制好的培养基需及时灭菌，不可久置；
六、培养基不可重复灭菌；
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用；待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温，一般不可超过4小时；
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子，配制培养基会产生浑浊现象；
九、 容器不易过满，容量至少应比培养基体积大20%。