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MEM培养基(无NEAA)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ3327
  • 国产
  • 2025年07月14日
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      53

    • 英文名

      MEM medium

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      500mL

    产品细节图片1
    中文名称 MEM培养基(无NEAA) 英文名称 MEM medium
    产品规格 500mL 发货周期 1~3天
    货号 LZ-PYJ3327 用途 仅供科研实验


    产品细节图片2
    产品细节图片3
    储存条件:冷藏(2-8℃)
    概述
    通用培养基,培养无需转换的细胞。原用于小鸡胚胎的营养研究;病毒和疫苗产品;用于内皮细胞培养;鼠上皮胰腺细胞及鼠组织细胞体外培养。最佳CO2浓度:5%;pH值:7.0~7.5;渗透压:270~315 mOsmol/kg;内毒素:≤5 EU/ml;无菌:已检测。
    应用
    细胞培养
    组份
    含Earle's平衡盐;葡萄糖(1.0g/L);碳酸氢钠(2.2 g/L);HEPES(3.0g/L);酚红;2mML-丙氨酰-谷氨酰胺

    产品细节图片4
    简便    大多数无需高压灭菌即可使用
    特异    目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
    可靠    经大量分离株验证,符合率高
    快速    最快检测时间为24h
    节省    大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
    标准化    显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
    产品细节图片5
    产品细节图片6
    一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
    二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
    三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
    四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
    五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
    六、培养基不可重复灭菌;
    七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
    八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
    九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
    产品细节图片7
    一、培养基颜色不正确
    (1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
    (2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
    (3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
    二、 培养基不凝固或凝固性差
    (1)称量错误
    (2)琼脂分布不均匀
    (3)培养基pH不正确
    (4)加热过度
    (5)琼脂量不足
    三、培养基产生沉淀
    (1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
    (2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
    (3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
    (4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
    (5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
    (6)称量错误。
    (7)试剂加入顺序不正确。
    产品细节图片8
    酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒
    酵母DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒
    果蝇DNA损伤彗星荧光检测试剂盒
    细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒
    荧光原位杂交彗星检测试剂盒
    Human Urokinase ELISA Kit,Urokinase,UK
    Human urokinase-type plasminogen activator Receptor ELISA Kit,urokinase-type plasminogen activator Receptor,uPAR
    Human Uromodulin ELISA Kit,Uromodulin,UMOD
    Human microalbunminuria ELISA Kit,microalbunminuria,MAU;ALB
    Human citrate synthase ELISA Kit,citrate synthase,CS
    100微升1厘米光径塑料比色皿
    100a微升1厘米光径玻璃比色皿
    200微升1厘米光径石英比色皿
    200微升1厘米光径塑料比色皿
    200微升1厘米光径玻璃比色皿
    Flazin
    Ajmaline
    Pancratistatin
    Demethoxyyangonin
    Kopsinine
    MEM培养基(NEAA)胰酪大豆胨琼脂培养基平板(TSA)  TSA Agar Medium Plate  90mm×10
    沙氏琼脂表面接触皿55cm(2-25℃)    55mm*10
    平板计数琼脂培养基9cm    9cm*10
     

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    • MEM培养基的配制步骤

      相关专题   MEM 1L 配方 1配置前准备:配置培养基新制备的milli water。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配置。制备培养基的器皿清洗干净,并用milli water润洗两次。 2.溶解培养基:取5%终体积的milli water,加入到1L玻璃杯中,将干粉培养基倒入烧杯,水洗包装袋内面两次,倒入培养液中。磁力搅拌助溶。 3.补加试剂:根据包装袋说明加入NaHCO3(2.2

    • MEM培养基使用方法

      相关专题 MEM细胞培养基 MEM培养基 中文使用说明书 1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。

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