Sigma：青链霉素，V900929-100ML

RNA甲醛变性胶电泳

即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中，依次加入以下各种成分：4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA （PH 8.0）16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀，分装，-20℃保存，常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液（1×running buffer）：20 ml 10×FA gel buffer，4.0 ml 37%的甲醛，176 ml水，放入电泳槽中使用，一般在3次电泳结束后需

交叉保护中和实验

必需氨基酸1ml（Gibco,100x）1mol/L HEPES缓冲液2ml青链霉素1ml（青霉素10000u/ml,链霉素10000ug/ml）制霉菌素（一般可以不加）0.1ml临用前配制，放入42℃水浴中，另取琼脂糖0.6g（Sigma, Type II medium EEO）超纯水34ml（适用于细胞培养的纯化水）8磅高压灭菌15min，置42℃水浴15min，加入上述配制的组分中，即可使用。2、第二层琼脂糖覆盖液 基本上同第一层琼脂糖覆盖液，仅将灭活胎牛血清改为5ml，另加中性红溶液1ml

猪甲状腺细胞原代培养方法

1、材料 猪甲状腺由锦州市屠宰场提供。F-12培养基（sigma公司）；胎牛血清（天津血液研究所）；胰蛋白酶（sigma公司）；胶原酶Ⅳ（sigma公司）；牛TSH（sigma公司） 2、方法 杀猪后迅速取出甲状腺1～2个，置于盛有75％酒精的烧杯中，用冰盒送至实验室（1小时以内）。立即置于pH为7.4的PBS缓冲液（含青链霉素）中，反复漂洗，直至漂洗液清澈透明。去除