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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存
- 英文名:
Phosphatase, Alkaline from calf intestine(Purified)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
P128628-5mg/P128628-1mg
| 规格: | P128628-5mg | 产品价格: | ¥9259.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | P128628-1mg | 产品价格: | ¥2883.9 |
The enzyme is a glycoprotein containing approximately 12% carbohydrate (6% hexoses and 6% other neutral sμgars). Each molecule of alkaline phosphatase contains four zinc atoms and four disulfide bridges. Maximal activity with alkaline phosphatase is achieved in the presence of magnesium. It catalyzes the hydrolysis of phosphate monoesters such as p-nitrophenyl phosphate, phenyl phosphate, phenolphthalein phosphate, α-glycerol phosphate, β-glycerol phosphate, 2-phosphorylglycerate, triosephosphate, glucose-6-phosphate, glucose 1-phosphate, fructose 1-phosphate, fructose 6-phosphate, adenosine 5-phosphate adenosine 3-phosphate, phosphoenolpyruvate, and β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Arsenate, cysteine, iodine, inorganic phosphate, pyrophosphate, diisopropyl phosphate, triphenylphosphate, diisopropyl fluorophosphate, and L-phenylalanine are some of the strong inhibitors of alkaline phosphatase.碱性磷酸酶可用于酪蛋白和其他蛋白质的去磷酸化。碱性磷酸酶还可用于 DNA 或 RNA 的 5′-末端的去磷酸化,以防止自我连接。经碱性磷酸酶的去磷酸化作用后,DNA 或 RNA 还可被放射性标记磷酸盐标记(通过 T4 多核苷酸激酶)。
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文献和实验RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000)
pH8.0(DEPC处理水配制)。⑥DEPC处理水将上述溶液定容至1 L。⑦使用0.45 μm滤膜过滤后室温避光保存。2.按下列组份配制RNA Marker样品。3.均匀混合后,70℃加热5分钟,迅速冷却至室温(最好用PCR仪)。4.甲醛变性琼脂糖凝胶配制如下*:制胶时加3 g高质量的琼脂糖到93 mlDEPC水中,另加30 ml 5×MOPS-EDTA。煮沸直至完全溶解。加入DEPC水定容至123 ml。让溶液冷却至60℃左右后,加入27 ml 37%甲醛(在通风橱中操作)倒胶后于室温静置1小时
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
-EDTA。煮沸直至完全溶解。加入DEPC水定容至123 ml。让溶液冷却至60℃左右后,加入27 ml 37%甲醛(在通风橱中操作)倒胶后于室温静置1小时。 5.加样前将胶在1×MOPS-EDTA中预电泳30分钟。 6.混匀电泳槽中的1×MOPS-EDTA Buffer(电泳液),加入上述操作2配制的RNA Marker 样品后,10 V/cm(恒压)条件下电泳1小时左右,此时应每隔30分钟混匀电泳槽中的电泳液一次。 7.电泳结束后,将凝胶在DEPC处理水中浸泡15分钟,除去凝胶中的甲醛
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000
用PCR仪)。 4.甲醛变性琼脂糖凝胶配制如下*:制胶时加3 g高质量的琼脂糖到93 mlDEPC水中,另加30 ml 5×MOPS-EDTA。煮沸直至完全溶解。加入DEPC水定容至123 ml。让溶液冷却至60℃左右后,加入27 ml 37%甲醛(在通风橱中操作)倒胶后于室温静置1小时。 5.加样前将胶在1×MOPS-EDTA中预电泳30分钟。 6.混匀电泳槽中的1×MOPS-EDTA Buffer(电泳液),加入上述操作2配制的RNA Marker 样品后,10 V/cm
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