- ￥1497.90
- 阿拉丁
- 上海
- V666028
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
Viral DNA/RNA Kit V2
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
V666028-50T
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产品简介
本试剂盒适用于从全血、组织匀浆液、拭子，以及血清、血浆等无细胞体液中简 单、快速、高效地分离纯化DNA/RNA。独特的缓冲体系使裂解液中的病毒核酸高效特 异地结合在硅胶质离心吸附柱上，获得的病毒核酸纯度高，质量稳定，不含蛋白、核 酸酶和其他杂质，可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR等实验。
自备仪器
恒温混匀仪。
实验前准备及重要注意事项
1.在实验前，应仔细阅读本说明书。
2.Proteinase K若需长期保存，请放置于-20℃。
3.使用前请检查Buffer RLC是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer RLC于56℃水浴重新溶解。
4.组织样本前处理：取20 mg组织样本放入1.5 mL离心管（自备）中，加入500 μL的 Buffer RLC，组织匀浆仪打碎后，12000 rpm（~13400×g）离心1分钟，取200 μL 上清为样本。
操作步骤
1.取1.5 mL离心管（自备），加入500 μL Buffer RLC，200 μL样本，20 μL Proteinase K，涡旋震荡5 s后，置于室温，1200 rpm的恒温混匀仪震荡10 min。 注：湿拭子样本，充分震荡混匀后取200 μL进行提取。干拭子样本浸泡于400 μL生理盐水中，充 分震荡混匀后静置5分钟，12,000 rpm离心1分钟后，取200 μL进行提取。
2.瞬离离心管，将步骤1所得溶液加入到已装入收集管的吸附柱（Spin Columns DM） 中。12,000 rpm（~13,400×g）离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新 放回收集管中。
3.向吸附柱中加入500 μL Buffer PGWT，12,000 rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废 液， 将吸附柱重新放回收集管中。
4.向吸附柱中加入500 μL Buffer GWT2，12,000 rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废 液， 将吸附柱重新放回收集管中。 1
5.2,000 rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温2分钟，晾干。
6.将吸附柱置于新的收集管（RNase-Free Centrifuge Tube）中，向吸附柱膜的中间 部位悬空加入40-100 μL RNase-Free Water，室温放置2分钟，12,000 rpm离心1 min， 收集核酸溶液。置于-80℃长期保存。
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文献和实验facility以及其下的标准安全步骤。腺病毒可通过加热或照射紫外线使其失去活性。 完整的基因表达系统 Adeno-X表达系统包括可连接的Adeno-X病毒DNA，pShuttle载体，PI-SceⅠ和I-CeuⅠ以及双消化缓冲液。我们同样提供仅包含线形化的Adeno-X病毒DNA或双消化缓冲液和酶的附属试剂盒用于补充基础系统。
表达系统可用于多种研究用途，例如：基因治疗研究，基因功能分析，反义治疗，研制疫苗和某些转基因动物研究。安全操作腺病毒E1的缺失可帮助确定重组腺病毒不具感染性，我们仍推荐使用P2 facility以及其下的标准安全步骤。腺病毒可通过加热或照射紫外线使其失去活性。完整的基因表达系统Adeno-X表达系统包括可连接的Adeno-X病毒DNA，pShuttle载体，PI-SceⅠ和I-CeuⅠ以及双消化缓冲液。我们同样提供仅包含线形化的Adeno-X病毒DNA或双消化缓冲液和酶的附属试剂盒用于补充基础系统。
， 磷酸化蛋白质的量增加通常伴随着非磷酸化蛋白质的降低。如果在蛋白质提取过程中蛋白质有一部分丢失，磷酸化和非磷酸化蛋白质之间的比例则可能被改变，会导致数据偏差。 以下数据使用两种不同的蛋白质提取方法（SD-001，Invent Biotech, USA 基于柱式法的蛋白质提取试剂盒与 RIPA 缓冲液，未公开的数据）比较 p-stat-3 和 p-56 的磷酸化模式，（G.Szanda， NIH.NIAAA / LPS，USA）。结果表明，对于 stat3 的磷酸化模式，处理（T）和基线水平（NT
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