纯条，稳定硫酸过氧化氢化合物，阿拉丁

聚丙烯酰胺凝胶平板等电聚焦电泳测定蛋白质等电点（图）

定容到100ml。 （6）保存液：甘油1～5ml，乙醇25ml，冰乙酸10ml，加水定容到100ml。 （7）样品：牛血清蛋白  1mg/ml，糜蛋白酶元A1mg/ml，肌红蛋白1mg/ml，卵清蛋白1mg/ml，标准等电聚焦样品。 （8）大鼠肌肉提取液：1g鼠肌肉，加水5ml，匀浆提取，离心取上清液透析备用。 （9）10%过硫酸铵：称1g溶在10ml重蒸水中（纯过硫酸铵溶解时会有响声）。 四、操作步骤： 1．凝胶配制 单体贮液2.0ml，重蒸水5.3ml，载体两性电解

辣根过氧化物酶（HRP）

。但可以一纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。纯HRP干燥贮存于–20oC可保持稳定，使用1.36 mol/L甘油、10mmol/L磷酸钠、30umol/L牛血清白蛋白和20umol/L细胞色素C(pH 7.4)溶液作为基质冷冻保存，可使酶结合物稳定数年。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用甲苯与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。氰化物或硫化物在10–5～10–6mol/L

半胱氨酸cysteine

，从硫酸经过 3抇-磷酸腺苷-5抇 -磷酸硫酸和亚硫酸还原生成的硫化氢通过和 O-乙酰丝氨酸或丝氨酸反应而生成。半胱氨酸的分解是在厌氧条件下通过脱硫氢酶的作用分解成丙酮酸和硫化氢和氨，或是通过转氨基作用，经由中间产物β -巯基丙酮酸分解成为丙酮酸和硫黄，在氧化条化条件下，氧化成半胱氨酸亚硫酸后，可经转氨基作用分解成为丙酮酸与亚硫酸，以及由脱羧基作用分解成为亚牛磺酸、牛磺酸等。此外，半胱氨酸是不稳定的化合物，容易氧化还原，与胱氨酸相互转换。还可与有毒的芳香族化合物缩合成硫醚氨酸（ mercapturic