产品封面图

HiFiScript gDNA Removal RT Mas

terMix,阿拉丁
收藏
  • ¥2397.90
  • 阿拉丁已认证
  • 上海
  • H665909
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20°C储存;避免反复冻融

    • 英文名

      HiFiScript gDNA Removal RT MasterMix

    • 库存

      期货

    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • 规格

      H665909-100T

    本产品是用于去除基因组DNA进行逆转录的试剂盒,在42℃,2分钟即可除去基因 组DNA。同时,逆转录试剂中含有抑制gDNA Remover的组分,经过gDNA Remover 处理后的样品可以直接进行逆转录反应合成cDNA。 

    本试剂盒配有新型高效反转录酶HiFiScript,新颖突变位点大幅提升酶的转录活 性。同时,逆转录反应只需15分钟即可完成cDNA第一链的合成。5×HifiScript RT MasterMix为逆转录预混液,包含逆转录所需全部试剂,操作方便快捷。

    H665909Component100 TStorage
    H665909A10×gDNA Remover Mix                        100 µL-20℃. Avoid freeze/thaw cycle.
    H665909B5×HiFiScript RT MasterMix                    400 µL-20℃. Avoid freeze/thaw cycle.
    H665909CRNase-Free Water                               1.5 mL-20℃. Avoid freeze/thaw cycle.

    产品特点

    1.快速去除基因组:含有去除基因组DNA的gDNA Remover,只需2分钟即可除去基因组DNA。 

    2.快速逆转录:15分钟即可完成cDNA第一链合成。 

    3.方便快捷:即用型逆转录Mix,操作简便。 

    4.灵敏度高:可利用pg级总RNA或mRNA模板合成cDNA第一链。 

    5.高效的逆转录效率:新颖突变位点大幅提升酶活性能,获得更高产量的cDNA。

    注意事项

    1.在操作过程中应避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染,建议操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,使用专门的仪器和耗材。 

    2.实验尽量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,应使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙 1.酯)水溶液在37℃处理12小时,并在120℃下高压灭菌30分钟后使用,或者将玻璃器皿在180℃下干热灭菌60分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用0.1%的DEPC处理后进行高压灭菌。 

    3.逆转录体系配制在冰上进行操作,防止RNA发生降解。试剂盒的酶使用后尽快置于-20 ºC保存,并尽量避免反复冻融。  

    使用方法

    将模板RNA在冰上解冻;试剂盒组分在室温解冻后立刻置于冰上。使用前将每种 溶液涡旋振荡混匀,并经短暂离心后使用。 

    一、去除基因组DNA反应

    1.根据以下表格在冰上配制反应体系,总体积为10 μl。为了保证反应液配制的准确性, 先按反应数+2的量配制预混体系, 然后再分装到每个反应管中, 最后加入RNA样品。  

    试剂10 μl反应体系
    10×gDNA Remover Mix1µl
    RNA Template¹10 pg-1 μg
    RNase-Free Waterup to 10 µl

    注意:1) 如果总RNA量大于1 µg,请按比例扩大反应体系。

    2.涡旋震荡混匀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。 

    3.42℃孵育2分钟(室温反应时,可以延长到30分钟)。 

    4.反应结束后,短暂离心,置于冰上冷却。

    二、逆转录反应

    1.根据以下表格在冰上配制反应体系,反应液配制请在冰上进行。为了保证反应液配置的准确性,先按反应数+2的量配制成预混溶液,然后再分装10 μl到每个反应管中,取配制的预混液10 μl加入至已完成去基因组的步骤1反应管中。  

    试剂20 μl反应体系
    步骤1反应液10µl
    5×HiFiScript RTMaster Mix40µl
    RNase-Free Water60µl

    2.混匀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。 

    3.cDNA合成反应条件:37℃孵育15分钟,85℃孵育5秒钟。 

    4.反应结束后,短暂离心后置于冰上,再进行后续反应,如果需要长时间保存,请置于-20℃。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Detection of Antisense RNA Transcripts by Strand-Specific RT-PCR

      that optimization of the screens requires proper controls to confirm removal of gDNA contamination and to rule out self-priming as a source of first strand products.

    • 核酸提取、PCR、荧光定量PCR常见问题解答

      。TRIpure只是裂解液。 4. 凝血的gDNA和RNA的提取与新鲜血的提取不同? 需加一个分离柱(separate column)分开凝血。 5. MicroRNA提取和定量? 过2次离心柱,得到200 bp一下的小RNA。可以测定OD定量。 6. 血清,血浆,血液RNA提取的区别?以及Viral RNA提取的方法? 液体类样品RNA提取用TRIpure LS。一般血清、血浆是无细胞样品,含游离的RNA,量比较少,建议加

    • contamination in real-time pcr-Real-Time PCR

      contaminated) and secondly, is the signal product or primer dimers? Primer dimers often result when you have no template. I am assuming your negative control is no template?...or is it no RT (reverse transcriptase)? If it is no RT and you are getting a product

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1047.90
    上海阿拉丁生化科技股份有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥3990
    上海康朗生物科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥2490
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    询价
    上海彩佑实业有限公司
    2025年07月13日询价
    HiFiScript gDNA Removal RT MasterMix,阿拉丁
    ¥2397.90