- ￥195.90 - 349.90
- 阿拉丁
- 上海
- C302001
- 2025年07月16日
企业认证
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![苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩，243-46-9，≥98%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/908/6104335618310833081.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存;避光
- 英文名：
Cholesterol in Methanol
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
57-88-5
- 规格：
C302001-5ml/C302001-2ml
| 规格： | C302001-5ml | 产品价格： | ￥349.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | C302001-2ml | 产品价格： | ￥195.9 |
应用：
校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制
使用注意事项：
在室温下放置温度平衡，开瓶后只做一次性使用。
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文献和实验超高效液相色谱―质谱法快速分析番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量
各6个空白番茄酱样品中，分别加入０.25、０．5和1．0 mL的100.0 μg /L 的矮壮素和缩节胺混合标准溶液，按2.3节方法进行处理测定，计算回收率和精密度。测定结果表明，两种组分平均回收率分别为78.5%～90.1%及80.0%～104.0%；6次 平行测定的相对标准偏差分别为9.5%～11.3%及10.5%～13.2%，均满足定量分析要求，结果见表2。 表2 回收率及精密度测定结果(n=6)（略） Table 2 Ｒesults of recoveries
聚合酶中在扩增DNA时出错率（error rate）最低的。它比Taq及变体低近10倍，比Vent和Pwo低2-4倍。Pfu酶的超常纠错特性是由该酶本身的性质决定的。其它高温DNA聚合酶与Pfu酶混合使用，可以部分降低产品的错误率，但效果却达不到单独使用Pfu酶时的高保真率。在基因克隆、表达和基因突变分析等现代分子生物学实验操作中，由于对DNA扩增产物的正确率要求非常高，，一般认为Pfu酶可取代Taq成为首选高保真高温DNA聚合酶。二、浓度: 2.5-5U/μl三、活性定义： 1单位Pfu酶定义
和88ml 无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.8 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine （葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸） 在RD培养基配制的第三步中，在加入10ml的100*H母液，同时无菌水的体积减少至78ml即可，其余配制方法与RD相同。4℃保存。 2.9 RD及RDH平板的制备 1.将186g的山梨醇和15~20g琼脂粉定容至700ml，高压灭菌；冷却后于60℃水浴； 2.参照RD
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