ω(7-硝基-2-1,3-苯并恶二唑-4-基)(2S,3R)

气相色谱固定相研究进展

)或者白色101载体上。李如松［11］1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar［12］等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上，直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等［13］制备了两种饱和漆酚冠醚固定相，对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2

实验33 蛙类心电向量的观察

端Y1 与Y2 相连。前置放大器A和B的输入端分别连接Ⅰ导联与aVF导联，即Ⅰ导联→A→Y1 ；aVF导联→B→Y2 。注意：aVF导联的中心电端需经15kΩ电阻接左右上肢（图4－34）。动物的右下肢与记录仪、示波器一点接地。   　　仪器参数的调整：生理记录仪前置放大器A和B的灵敏度为0．5mV/cm，时间常数2s ，滤波100Hz。示波器Y1 与Y2 灵敏度为100mV/cm，扫描速度约1s/cm。生理记录仪走纸速度为1或25mm/s。 　　3．

实验10 骨骼肌纤维动作电位的测定

】 　　1．玻璃微电极的制备按第一章玻璃微电极一节中的要求，进行微电极的拉制和充灌3mol/LKCl溶液。微电极的阻抗可在实验前用电子管电压表测量，也可在开始实验时用微电极放大器进行测量。本实验要求玻璃微电极的阻抗约为10—20MΩ。制备好的微电极要妥善保存，以避免折断尖部或溶液蒸发。 　　2．坐骨神经-缝匠肌标本的制备按实验2的步骤制备蟾蜍或蛙的坐骨神经-缝匠肌标本。将标本移入放有任氏液的肌槽内，缝匠肌内侧面向上，用不锈钢针将耻骨端固定于肌槽的一侧，另一端拉紧结扎线，将肌肉伸长