ω(7-硝基-2-1,3-苯并恶二唑-4-基)(2S,3R,

气相色谱固定相研究进展

)或者白色101载体上。李如松［11］1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar［12］等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上，直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等［13］制备了两种饱和漆酚冠醚固定相，对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2

生物实验室安全性常识(化学药品篇)

水（氨气）、有机胺类及水解生成氨之化合物。前三者对眼睛特别危险。③卤素及有机ω-卤代物。除具有强刺激性、腐蚀性外，还有催泪性并且是强氧化剂。（3）有毒化学药品我们指那些吸入微量即能致死的化学药品是剧毒药品，水银及汞盐、氰化物（氰氢酸、氰化钾……等）、硫化氢、砷化物、一氧化碳、马钱子碱……等等都是剧毒药品。其他毒物也是很危险的。有毒药品对人体的作用，使组织器官受伤；现将他们的毒性列於下面：①使窒息：如一氧化碳与红血球结合而中毒，氰化物与血液结合而使中毒，硫化氢使呼吸器官麻庳而中毒。硫化氢的毒性不比氰化

　氨基酸代谢

为一个α�酮酸�PMP schiff碱。 　　(3)水解生成PMP和α－酮酸。 　　第二阶段：α-酮酸转变为氨基酸 　　为完成转氨反应循环，辅酶必需由PMP形式转变为E-PLp-Schiff形式，此过程亦包括三步，为上述反应的逆过程。 　　(1)PMP与一个α-酮酸作用形成α-酮酸-Schiff碱。 　　(2)分子重排，α-酮酸-PMp-Schiff碱变为氨基酸-PLP-Schiff碱。 　　(3)酶活性位点赖氨酸ω-NH2基团