大肠杆菌极性脂质提取物，1240502-50-4，阿拉丁

【资源】转帖：蛋白质纯化技术指南

却可能在大规模生产应用中失败，因为后者要求规模化，且在每日的应用中要有很好的重复性。本文综述了蛋白质纯化的基本原则和各种蛋白纯化技术的原理、优点及局限性，以期对蛋白纯化的方法选择及整体方案的制定提供一定的指导。1 蛋白纯化的一般原则蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组

脂类的测定

1.5h，取出放人十燥器中冷却后称重，重复操作直至恒重。 6、说明： （1）操作时加人乙醇，使乙醇溶解物留在溶液内。 （2）加人石油醚可使乙醚不与水混溶，而只抽提出脂肪。石油醚还可使分层清晰。（四）氯仿-甲醇改良法 本法对样品组织内所包含的脂质及磷脂等抽提十分彻底，特别适用于鱼肉和家禽等食品脂肪的提取。酸分解法可使部分磷脂分解，而本法却不会分解。 1、原理：用极性甲醇和非极性氯仿作溶剂，可与样品中水分形成三元抽取体系，将样品组织中结合的脂质变成游离脂肪，同时也能将诸如磷脂类极性脂质提取

载体质粒的抽提、纯化及检测

DNA 高纯度。缺点：1）要求高档的超速离心机。2）成本高，氯化铯价格贵。4.TritonX-100 抽提法：TritonX-100为非离子极性剂，在溶液中不形成离子，破细胞比较温和。使用该试剂是为了破细胞时不要太激烈，只形成孔状破裂，使质粒DNA 释出（当然还有RNA和一些小片段的染色体DNA 和蛋白质），而不释出大片段的染色体DNA 。当离心时染色体DNA的大片段与细胞膜的网状碎片附在一起，与蛋白质一起被离心沉淀，而质粒DNA则留在上清。所以细胞膜破裂的程度是实验的关键。然后使用苯酚与氯仿来祛除