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蛋白质组学研究思路以及发表案例

GO 和 KEGG 分析；分析差异代谢物，对其进行 KEGG 分析 蛋白质组+代谢组数据整合 对关键通路中的蛋白进行验证 6.2.1、案例一，影响因子 IF=3.509 Small intestine proteomics coupled with serum metabolomics reveal disruption of amino acid metabolism in Chinese hamsters with type 2 diabetes mellitus. 科学问题：2 型糖尿病（T

植物线粒体制备及其亚结构分级分离

1. 前言 植物线粒体通过产生 ATP 为植物细胞提供能源。同时，它产生的三羧酸能为植物细胞的氮同化作用以及氨基酸合成提供充足的前体物质。有关线粒体在植物发育、生殖、育性、病敏感性及细胞程序性死亡等生理过程中的作用已有大量研究。据估计，植物线粒体内包含有 1000~1500 种蛋白质。迄今为止，已经通过蛋白质组手段鉴定了几百种蛋白质的存在。在分离线粒体的过程中，必须避免使用超渗或低渗的缓冲系统，以免线粒体破裂或变形；同时还应注意避免其他细胞组分破裂后释放出对分离完整线粒体。2.1 植物

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

氮。例如，介导细胞凋亡的半胱天冬酶，以 SNOs 的形式储存在线粒体膜间隙。作为对胞外或胞内信号的响应，半胱天冬酶释放到胞浆中，高度还原环境迅速使蛋白质脱硝基，导致半胱天冬酶活化并诱导细胞凋亡。S-亚硝基化不是随机事件，只有特定的半胱氨酸残基是 S-亚硝基化。因为蛋白质可能含有多个半胱氨酸，并且由于 SNOs 的不稳定性，S-亚硝基化半胱氨酸可能难以检测并与非 S-亚硝基化氨基酸区分。Jaffrey 等人开发的生物素开关试验是检测 SNOs 的常用方法，试验步骤如下：· All free