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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C储存;充氩
- 英文名:
D-(+)-cellotetraose
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
38819-01-1
- 规格:
C121018-5mg/C121018-25mg/C121018-10mg
| 规格: | C121018-5mg | 产品价格: | ¥1094.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | C121018-25mg | 产品价格: | ¥3899.9 |
| 规格: | C121018-10mg | 产品价格: | ¥1739.9 |
英文名:D-(+)-cellotetraose
纯度或规格:≥95%
SPU:C121018
CAS:38819-01-1
存储温度:-20°C储存;充氩
运输条件:超低温运输
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文献和实验)是其简化式,符号的意义两式相同。实验性研究有时样本较小,应用本式时要求事件发生比例两组均≥0.2,≤0.8。 2.实验性研究 除公式(附式5-18)外,还可用率的反正弦转换法,适用于事件发生率在0.05~0.95之间,单侧检验。如作双侧检验,可用α/2代替式中的α。 (1)实验组人数(nt )与对照组的人数(nc )相等。 nt =nc , 式中pc =对照组假定的事件发生率 pt =试验组假定的事件发生
) 自由度=1。此式适用于较大样本。 2)比数比及其可信限的计算:只有病例与对照暴露史不相同的对子(f10 与f01 ),才能提供关于暴露与疾病联系程度的信息。 OR=f10 /f01 (f01 ≠0时) (式4-6) OR可信限可用附录五公式(附式5-1)计算。 实倒1:有一项调查心肌梗死与高血压的关系的病例对照研究,用1:1匹配设计,以收缩压(SBP)≥18.6kPa(140mmHg)为高血压。数据如表4-6(虚构
27 12 11 95 59 对照组 38.4 109 45 45 99 40 32 15 15 86 68 治疗组内服得乐冲剂1包(每名含铋110mg),2次/d睡前、晨间空腹各1次;对照组每日4包,三餐前30min及睡前各服1包。疗程均为45d。 2 结果 2.1 疗效评定 疗程结束后1d~5d作内镜复查:溃疡消失或瘢痕形成为愈合
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